Реестр зарегистрированных препаратов
16921.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каверджект®
Номер регистрационного удостоверения
П N015497/01
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Алпростадил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
П N015497/01-110320,2020,Каверджект®;
Нормативная документация
16922.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003306/01
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.10.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
таблетки 0.05 г, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
ФСП 42-0017-4207-03,2004,Атенолол-Акри®;
16923.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клотримазол-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N015523/03
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015523/03-220520,2020,Клотримазол-Тева;
Нормативная документация
16924.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилсалициловая кислота "Йорк"
Номер регистрационного удостоверения
П N015564/01
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Интернешнл Трэйд Ассоусиэйшн оф Америка Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
таблетки 325 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цисфарма Инк, 1212 Cranbury S. River Road, Cranbury, New Jersey 08512, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N015564/01-190210,2013,Ацетилсалициловая кислота "Йорк";
Нормативная документация
16925.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол-Альтфарм
Номер регистрационного удостоверения
Р N003204/01
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Альтфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003204/01-020211,2019,Парацетамол-Альтфарм;
Нормативная документация
16926.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плаквенил
Номер регистрационного удостоверения
П N015606/01
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Ирландия Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксихлорохин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис С.А., Ctra. C35 La Batlloria a Hostalric, km 63,09, 17404 Riells I Viabrea (Girona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015606/01-151209,2019,Плаквенил;
Нормативная документация
16927.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензилбензоат
Номер регистрационного удостоверения
П N014775/01-2003
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Луганский химико-фармацевтический завод"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилбензоат
Формы выпуска
эмульсия для наружного применения 20%, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Луганский химико-фармацевтический завод", 91019, Луганская обл., г. Луганск, ул. Кирова, д.17, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-6714-02,2010,Бензилбензоат;
Нормативная документация
4823004500446,Луганский ХФЗ ОАО,~,Украина
16928.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анаэроцеф®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003297/01
Дата регистрации
02.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефокситин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N003297/01-120110,2018,Анаэроцеф®;
Нормативная документация
16929.
Торговое наименование лекарственного препарата
Максицеф®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003298/01
Дата регистрации
02.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефепим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N003298/01-250510,2018,Максицеф®;
Нормативная документация
16930.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шалфей
Номер регистрационного удостоверения
П N011411/01
Дата регистрации
02.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N011411/01-300310,2021,Шалфей;
Нормативная документация