Реестр зарегистрированных препаратов
16891.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилцистеин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N013941/01
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меркле ГмбХ, Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N013941/01-160919,2019,Ацетилцистеин-Тева;
Нормативная документация
16892.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бубо®-Кок
Номер регистрационного удостоверения
Р N003327/01
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В адсорбированная жидкая
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корп. 61-71, 2 этаж, комн. 4, 6, 7, 8, 13, 15, 17; 3 этаж, комн. 10, 25 26, 27, 29, 30, 31, 34, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003327/01-030309,2017,Бубо®-Кок;
Нормативная документация
4602654000106,Комбиотех НПК ЗАО,117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д.16/10, корп.71,Россия
16893.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йод
Номер регистрационного удостоверения
П N015097/01
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод+[Калия йодид+Этанол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N015097/01-280111,2013,Йод;
16894.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хелекс® СР
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001490/09
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.06.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Алпразолам
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 2 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
анксиолитическое средство (транквилизатор)
Нормативная документация
ЛСР-001490/09-030309,2009,Хелекс® СР;
16895.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001491/09
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Барнаульский завод медицинских препаратов"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Барнаульский завод медицинских препаратов", Алтайский край, г. Барнаул, ул. Силикатная, д. 16 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001491/09-030309,2011,Атенолол;
16896.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенозановая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001474/09
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенозановая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог"), 192076, г. Санкт-Петербург, Усть-Славянка, Советский проспект, д.33-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001474/09-030309,2009,Фенозановая кислота;
Нормативная документация
16897.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин буфус
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001475/09
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
раствор для инъекций 100 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-001475/09-030309,2019,Лидокаин буфус;
Нормативная документация
16898.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никотиновая кислота буфус
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001476/09
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001476/09-250220,2020,Никотиновая кислота буфус;
Нормативная документация
16899.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтизин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001477/09
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001477/09-030309,2021,Нафтизин;
Нормативная документация
16900.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чемерицы настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001478/09
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001478/09-030309,2009,Чемерицы настойка;
Нормативная документация