GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
16881.
Торговое наименование лекарственного препарата Метформин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения Р N003192/01
Дата регистрации 05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к Р N003192/01-240816,2020,Метформин-Акрихин;
Нормативная документация
16882.
Торговое наименование лекарственного препарата Противогеморроидальный сбор
Номер регистрационного удостоверения Р N002847/02
Дата регистрации 05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N002847/02-050309,2009,Противогеморроидальный сбор;
Нормативная документация 4605126001434,Ст.-Медифарм ЗАО,125480, Москва, ул. Планерная, д. 3, корп. 3,Россия
16883.
Торговое наименование лекарственного препарата Тиссукол Кит
Номер регистрационного удостоверения П N014732/01
Дата регистрации 05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 05.04.2016
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Бакстер АГ
Страна Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для местного применения ~, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Бакстер АГ, Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа гемостатическое средство для местного применения
Нормативная документация Изм. №5 к НД 42-6759-02,2010,Тиссукол Кит;
16884.
Торговое наименование лекарственного препарата Сиалис®
Номер регистрационного удостоверения П N014761/01
Дата регистрации 05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эли Лилли Восток С.А.
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Тадалафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Лилли С.А., Avda, De la Industria 30, Alcobendas, 28108 Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N014761/01-270819,2019,Сиалис®;
Нормативная документация
16885.
Торговое наименование лекарственного препарата Фурагин
Номер регистрационного удостоверения П N015630/01
Дата регистрации 05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Олайнфарм"
Страна Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование Фуразидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu 5, Olaine, LV-2114, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N015630/01-150519,2020,Фурагин;
Нормативная документация
16886.
Торговое наименование лекарственного препарата Фосфалюгель
Номер регистрационного удостоверения П N012655/01
Дата регистрации 05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Санофи-авентис груп"
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Алюминия фосфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фарматис, Zone d'Activites № 1, 60190 ESTREES SAINT DENIS, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к П N012655/01-191018,2021,Фосфалюгель;
Нормативная документация
16887.
Торговое наименование лекарственного препарата Ксилометазолина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения П N015191/01-2003
Дата регистрации 05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Зигфрид АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зигфрид ФармаКемикалиен Минден Гмбх, Minden Karlstrasse 15-39, 42-44, 32423 Minden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к НД 42-8460-03,2016,Ксилометазолина гидрохлорид;
Нормативная документация
16888.
Торговое наименование лекарственного препарата Окситоцин
Номер регистрационного удостоверения Р N001193/01
Дата регистрации 05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Окситоцин
Формы выпуска раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 МЕ/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к Р N001193/01-050309,2013,Окситоцин;
Нормативная документация
16889.
Торговое наименование лекарственного препарата Гиаферон
Номер регистрационного удостоверения Р N003293/01
Дата регистрации 03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "ФИРМА "ВИТАФАРМА" (АО "ФИРМА "ВИТАФАРМА")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ФИРМА "ВИТАФАРМА" (АО "ФИРМА "ВИТАФАРМА"), Ярославская обл., городской округ г. Переславль-Залесский, г. Переславль-Залесский, ул. Магистральная, д. 38, стр.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к Р N003293/01-110815,2020,Гиаферон;
Нормативная документация
16890.
Торговое наименование лекарственного препарата Мирена®
Номер регистрационного удостоверения П N014834/01
Дата регистрации 03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Байер АГ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Левоноргестрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Ой, Pansiontie 47, 20210 Turku, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №8 к П N014834/01-290517,2021,Мирена®;
Нормативная документация