Реестр зарегистрированных препаратов
16861.
Торговое наименование лекарственного препарата
Люффель Н
Номер регистрационного удостоверения
П N013891/01
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
16862.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артикаин ИНИБСА
Номер регистрационного удостоверения
П N014371/01
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Инибса Дентал С.Л.Ю.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Артикаин+Эпинефрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Инибса С.А., Ctra. Sabadell a Granollers, km 14.5, 08185 Llica de Vall, Barselona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014371/01-050309,2020,Артикаин Инибсa;
Нормативная документация
16863.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипт-М
Номер регистрационного удостоверения
П N012101/02
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Др. мед. Ауфдермаур АГ, Weststrasse 16, 5426 Lengnau AG, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012101/02-120809,2019,Эвкалипт-М;
Нормативная документация
16864.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никостат Эдас-962
Номер регистрационного удостоверения
Р N002200/01
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, пенал-дозаторы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-4398-04,2005,Никостат Эдас-962;
Нормативная документация
16865.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитовит Эдас-956
Номер регистрационного удостоверения
Р N003002/01
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, пенал-дозаторы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-4399-04,2005,Цитовит Эдас-956;
Нормативная документация
16866.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторис®
Номер регистрационного удостоверения
П N015398/01
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N015398/01-120421,2021,Аторис®;
Нормативная документация
16867.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апис комп
Номер регистрационного удостоверения
Р N002265/01
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Талион-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Талион-А", 107076, Москва, Колодезный переулок, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002265/01-050309,2013,Апис комп.;
Нормативная документация
16868.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уролесан®
Номер регистрационного удостоверения
П N015437/01
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Арт-Фарм" (ООО "Арт-Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Душицы обыкновенной травы экстракт+Клещевины обыкновенной семян масло+Моркови дикой семян экстракт+Мяты перечной листьев масло+Пихты масло+Хмеля соплодий экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Галичфарм" (АО "Галичфарм"), 79024, Львовская обл., г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N015437/01-060810,2020,Уролесан®;
Нормативная документация
16869.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тенонорм
Номер регистрационного удостоверения
П N015438/01
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 100 мг+25 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд, L-7, MIDC, Industrial Area, Dist. Raigad, Taloja, Navi Mumbai, 410208, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-12771-03,2013,Тенонорм®;
Нормативная документация
16870.
Торговое наименование лекарственного препарата
Искусственная слеза®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001608/09
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гипромеллоза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М"), г. Москва, поселение Кокошкино, дп Кокошкино, ул. Дзержинского, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001608/09-050309,2019,Искусственная слеза®;
Нормативная документация