Реестр зарегистрированных препаратов
16851.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кандибене
Номер регистрационного удостоверения
П N015523/02
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ратиофарм ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1%, флаконы темного стекла с дозирующим устройством - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меркле ГмбХ, Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-2641-03,2003,Кандибене;
Нормативная документация
16852.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зиннат®
Номер регистрационного удостоверения
П N015531/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Durham DL 12 8 DT, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015531/01-060918,2019,Зиннат®;
Нормативная документация
16853.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин-КРКА
Номер регистрационного удостоверения
П N015578/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015578/01-141217,2019,Амлодипин-КРКА;
Нормативная документация
16854.
Торговое наименование лекарственного препарата
Локоид®
Номер регистрационного удостоверения
П N013840/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013840/01-300411,2020,Локоид®;
Нормативная документация
16855.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетотифен Софарма
Номер регистрационного удостоверения
П N012663/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Софарма АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетотифен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012663/01-170415,2020,Кетотифен Софарма;
Нормативная документация
16856.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кодеина фосфат полугидрат
Номер регистрационного удостоверения
П N015637/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алкалоида Химический завод ЗАО
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кодеин
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алкалоида Химический завод ЗАО, Kabay Janos u.29, Tiszavasvari, 4440, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
П N015637/01-180810,2010,Кодеина фосфат полугидрат;
Нормативная документация
16857.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кодеина основание
Номер регистрационного удостоверения
П N015638/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алкалоида Химический завод ЗАО
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кодеин
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алкалоида Химический завод ЗАО, Kabay Janos u.29, Tiszavasvari, 4440, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
П N015638/01-180810,2010,Кодеина основание;
Нормативная документация
16858.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аперомид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001197/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пипекурония бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001197/01-290719,2020,Аперомид®;
Нормативная документация
16859.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтеросгель®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003719/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ФАРМАСИЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полиметилсилоксана полигидрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ТНК СИЛМА"(ООО "ТНК СИЛМА"), 399851, Липецкая обл., г. Данков, ул. Л. Толстого, д. 32/2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003719/01-250918,2020,Энтеросгель®;
Нормативная документация
16860.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сальбутамол
Номер регистрационного удостоверения
Р N001105/01-2002
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Алтайвитамины"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Алтайвитамины", 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул.Заводская, 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
бронходилатирующее средство - бета2-адреномиметик селективный
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N001105/01-230911,2013,Сальбутамол;