Реестр зарегистрированных препаратов
16841.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефамезин
Номер регистрационного удостоверения
П N014620/01
Дата регистрации
10.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.06.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
П N014620/01-250316,2016,Цефамезин®;
16842.
Торговое наименование лекарственного препарата
Наятокс®
Номер регистрационного удостоверения
П N014346/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мекофар Кемикал-Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, 297/5 Ly Thuong Kiet, Phyong 15, Quan 11, Ho Chi Minh, Vietnam, Вьетнам
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014346/01-040609,2019,Наятокс®;
Нормативная документация
16843.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урофосфабол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003299/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфомицин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003299/01-160419,2019,Урофосфабол®;
Нормативная документация
16844.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левзеи экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
Р N002549/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Камелия НПП"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Камелия НПП", 141055, Московская область, г. Лобня, Научный городок, корп. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002549/01-060309,2021,Левзеи экстракт жидкий;
Нормативная документация
16845.
Торговое наименование лекарственного препарата
Билобил® форте
Номер регистрационного удостоверения
П N015527/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Гинкго двулопастного листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ангиопротекторное средство растительного происхождения
Нормативная документация
П N015527/01-060919,2019,Билобил® форте;
16846.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015237/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Перметрин
Формы выпуска
крем для наружного применения 1%, флаконы пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Industriestrasse 32-36, 23843 Bad Oldesloe, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
эктопаразитов средство уничтожения
Нормативная документация
Изм. №3 к П N015237/01-250110,2016,Никс®;
16847.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калий-нормин
Номер регистрационного удостоверения
П N015285/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.04.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ай Си Эн Польфа Жешув А.О.
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 1000 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алкалоида Кемикал Компани Лтд., Kabay Janos u. 29, Tiszavasvari, H-4440, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
калия препарат
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-697-03,2010,Калий-нормин;
16848.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энцепур взрослый (Вакцина против клещевого энцефалита инактивированная очищенная с адъювантом)
Номер регистрационного удостоверения
П N013657/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики клещевого энцефалита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ГСК Вакцинс ГмбХ, Emil-von-Behring-Str. 76 und 79, 35041, Marburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
Изм. №5 к П N013657/01-060309,2019,Энцепур взрослый (Вакцина против клещевого энцефалита инактивированная очищенная с адъювантом);
16849.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зантак®
Номер регистрационного удостоверения
П N015981/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Глаксо Вэллком С.А., Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
П N015981/01-190618,2018,Зантак®;
16850.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма после удаления факторов VIII и IХ для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
Р N003047/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ГНЦ Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плазма крови человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ГНЦ Минздрава России), 125167, г. Москва, проезд Новый Зыковский, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003047/01-250110,2014,Плазма после удаления факторов VIII и IХ для фракционирования;
Нормативная документация