Реестр зарегистрированных препаратов
16801.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урдокса®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001873/09
Дата регистрации
13.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001873/09-290318,2021,Урдокса®;
Нормативная документация
16802.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виворакс
Номер регистрационного удостоверения
П N014364/02
Дата регистрации
11.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Cadila Corporate Campus, Sarkhej - Dholka Road, Bhat, Ahmedabad 382210, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014364/02-110309,2016,Виворакс;
Нормативная документация
8901149002301,Кадила Фармасьютикалз Лимитед,,Индия
16803.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зинерит®
Номер регистрационного удостоверения
П N013569/01
Дата регистрации
11.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка ацетат+Эритромицин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для наружного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-6142-01,2016,Зинерит®;
Нормативная документация
16804.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эхинацея
Номер регистрационного удостоверения
П N012081/01
Дата регистрации
11.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки для рассасывания 200 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
иммуностимулирующее средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №4 к П N012081/01-081210,2014,Эхинацея;
16805.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капсулы твердые желатиновые
Номер регистрационного удостоверения
П N014340/01
Дата регистрации
10.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ассосиатед Капсулс Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
вспомогательное вещество-капсулы желатиновые твердые №00 ~, пакеты пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Ассосиатед Капсулс Пвт.Лтд, , Индия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
16806.
Торговое наименование лекарственного препарата
Буторфанол
Номер регистрационного удостоверения
Р N001327/01
Дата регистрации
10.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Буторфанол
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001327/01-300610,2011,Буторфанол;
Нормативная документация
16807.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гербион® Лаксана
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001744/09
Дата регистрации
10.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.09.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 15 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
слабительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001744/09-100309,2010,Гербион® Лаксана;
16808.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нивалин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001755/09
Дата регистрации
10.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Софарма АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Галантамин
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
холинэстеразы ингибитор
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-001755/09-100309,2019,Нивалин®;
16809.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омепразол-СЗ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002595/01
Дата регистрации
10.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.06.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
капсулы 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда"), 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, здание цеха № 188, Россия
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Нормативная документация
Изм. №3 к Р N002595/01-100309,2015,Омепразол-СЗ;
16810.
Торговое наименование лекарственного препарата
Биол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001734/09
Дата регистрации
10.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001734/09-110121,2021,Биол®;
Нормативная документация