Реестр зарегистрированных препаратов
16791.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нордитропин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015447/01
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Соматропин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015447/01-221018,2020,Нордитропин®;
Нормативная документация
16792.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенкарол®
Номер регистрационного удостоверения
П N015541/01
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Олайнфарм"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хифенадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu 5, Olaine, LV-2114, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015541/01-130318,2019,Фенкарол®;
Нормативная документация
16793.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефуроксим натрия
Номер регистрационного удостоверения
П N015559/01
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЭйСиЭс Добфар С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
субстанция-порошок стерильный ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭйСиЭс Добфар С.п.А., Viale Addetta 4/12 - 20067 Tribiano (MI) - Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N015559/01-240310,2010,Цефуроксим натрия;
Нормативная документация
16794.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калькохель
Номер регистрационного удостоверения
П N015562/01
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015562/01-100610,2020,Калькохель;
Нормативная документация
16795.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин Медисорб
Номер регистрационного удостоверения
Р N001563/01
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), Пермский край, г. Пермь, ул. Причальная, зд.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001563/01-110221,2021,Дротаверин Медисорб;
Нормативная документация
16796.
Торговое наименование лекарственного препарата
Остеохель С
Номер регистрационного удостоверения
П N015574/01
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015574/01-090610,2020,Остеохель С;
Нормативная документация
16797.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемоктин
Номер регистрационного удостоверения
П N015587/01
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биотест Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Биотест Фарма ГмбХ, Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015587/01-140709,2021,Гемоктин;
Нормативная документация
16798.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метопролол-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003213/01
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к Р N003213/01-240610,2021,Метопролол-Акрихин;
Нормативная документация
16799.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мукалтин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003230/01
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция-экстракт сухой ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003230/01-251212,2012,Мукалтин;
Нормативная документация
16800.
Торговое наименование лекарственного препарата
Визипак®
Номер регистрационного удостоверения
П N015628/01
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ДжиИ Хэлскеа АС
Страна
Норвегия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йодиксанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
П N015628/01-121219,2019,Визипак®;
Нормативная документация