Реестр зарегистрированных препаратов
16771.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фексадин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013817/01
Дата регистрации
17.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фексофенадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N013817/01-260421,2021,Фексадин®;
Нормативная документация
16772.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ингалипт
Номер регистрационного удостоверения
Р N000761/01
Дата регистрации
17.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мяты перечной листьев масло+Сульфаниламид+Сульфатиазол+Тимол+Эвкалипта прутовидного листьев масло
Формы выпуска
аэрозоль для местного применения ~, баллоны - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000761/01-120511,2018,Ингалипт;
Нормативная документация
16773.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацидум С
Номер регистрационного удостоверения
Р N002462/01
Дата регистрации
17.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Талион-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Талион-А", 107076, Москва, Колодезный переулок, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002462/01-170309,2013,Ацидум С;
Нормативная документация
16774.
Торговое наименование лекарственного препарата
ВАРФАРЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
П N015623/01
Дата регистрации
17.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Варфарин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015623/01-081210,2021,Варфарекс®;
Нормативная документация
16775.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетотифен Софарма
Номер регистрационного удостоверения
П N012663/02
Дата регистрации
17.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Софарма АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетотифен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012663/02-170309,2019,Кетотифен Софарма;
Нормативная документация
16776.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиалк®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002891/01
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт- Петербург, Свечной пер., дом 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002891/01-180210,2020,Антиалк®;
Нормативная документация
16777.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дуба кора
Номер регистрационного удостоверения
Р N003288/01
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N003288/01-061009,2020,Дуба кора;
Нормативная документация
16778.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цианокобаламин-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001942/09
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цианокобаламин
Формы выпуска
раствор для инъекций 0.2 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд, № 276 Zhongshan West Road, Shijiazhuang City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-001942/09-160309,2012,Цианокобаламин-Виал;
Нормативная документация
16779.
Торговое наименование лекарственного препарата
Д-АЛ прик-тест диагностический "Смесь трав I"
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001943/09
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СЕВАФАРМА а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для проведения прик-теста 1 тыс.JSK/мл, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СЕВАФАРМА а.о., Korunni 108, 101 03 Praha 10, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-14865-07,2009,Д-АЛ прик-тест диагностический ''Смесь трав I'';
Нормативная документация
16780.
Торговое наименование лекарственного препарата
Д-АЛ диагностический "Смесь плесеней наружных"
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001944/09
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СЕВАФАРМА а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутрикожного введения 1 тыс.PNU/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СЕВАФАРМА а.о., Korunni 108, 101 03 Praha 10, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001944/09-160309,2009,Д-АЛ диагностический ''Смесь плесеней наружных'';
Нормативная документация