GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
16741.
Торговое наименование лекарственного препарата Рингера раствор
Номер регистрационного удостоверения Р N003433/01
Дата регистрации 18.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид+Кальция хлорид+Натрия хлорид]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к Р N003433/01-180110,2019,Рингера раствор;
Нормативная документация
16742.
Торговое наименование лекарственного препарата Шалфей
Номер регистрационного удостоверения П N011411/02
Дата регистрации 18.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 25.08.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Натур Продукт Европа Б. В., Tweeberg 17, 5246 XL Rosmalen, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа антисептическое средство растительного происхождения
Нормативная документация Изм. №2 к П N011411/02-090410,2014,Шалфей;
16743.
Торговое наименование лекарственного препарата Энам®
Номер регистрационного удостоверения П N014189/01
Дата регистрации 18.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Technical Operation-Unit-II Sy. No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State-500 090, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа П N014189/01-251220,2020,Энам®;
Нормативная документация
16744.
Торговое наименование лекарственного препарата Этамзилат
Номер регистрационного удостоверения П N015534/01
Дата регистрации 18.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Опытный завод "ГНЦЛС"
Страна Украина
Международное непатентованное или химическое наименование Этамзилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, Украина
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N015534/01-070618,2020,Этамзилат;
Нормативная документация
16745.
Торговое наименование лекарственного препарата Бактериофаг коли
Номер регистрационного удостоверения Р N001977/01
Дата регистрации 18.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бактериофаг коли
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N001977/01-170820,2020,Бактериофаг коли;
Нормативная документация
16746.
Торговое наименование лекарственного препарата Тифивак (Вакцина брюшнотифозная спиртовая)
Номер регистрационного удостоверения Р N000661/01
Дата регистрации 18.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 03.06.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Вакцина для профилактики брюшного тифа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа МИБП - вакцина
Нормативная документация Изм. №3 к Р N000661/01-180309,2017,Тифивак (Вакцина брюшнотифозная спиртовая);
16747.
Торговое наименование лекарственного препарата Но-шпа® форте
Номер регистрационного удостоверения П N015632/01
Дата регистрации 18.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Levai u. 5, Veresegyhaz, 2112, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №10 к П N015632/01-021209,2021,Но-шпа® форте;
Нормативная документация
16748.
Торговое наименование лекарственного препарата Китрил®
Номер регистрационного удостоверения П N016118/02
Дата регистрации 17.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Атнас Фарма ЮКей Лимитед
Страна Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование Гранисетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сенекси САС, 52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay-sous-Bois, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к П N016118/02-280917,2020,Китрил®;
Нормативная документация
16749.
Торговое наименование лекарственного препарата Цефтазидим
Номер регистрационного удостоверения П N014387/01
Дата регистрации 17.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Цефтазидим
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot. № 128/1, G.I.D.C. Industrial Area, Ankleshwar: 393 002, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N014387/01-170309,2010,Цефтазидим;
Нормативная документация 8901086030030,Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"),Нилам Центр, Хинд Сайкл Роуд Ворли, Мумбай - 400 030,Индия
16750.
Торговое наименование лекарственного препарата Тромбовазим®
Номер регистрационного удостоверения Р N003767/01
Дата регистрации 17.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии" (ЗАО "СЦФБ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска субстанция ~, банки полимерные - 6
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии" (ЗАО "СЦФБ"), 630056, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Софийская, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N003767/01-170309,2015,Тромбовазим®;
Нормативная документация