Реестр зарегистрированных препаратов
16701.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амарил®
Номер регистрационного удостоверения
П N015530/01
Дата регистрации
23.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи С.п.А., S.S. 17 Km 22, 67019 Scoppito (AQ), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015530/01-070410,2019,Амарил®;
Нормативная документация
16702.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммукор®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002796/01
Дата регистрации
23.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002796/01-230309,2018,Иммукор®;
Нормативная документация
16703.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефуроксим натрия
Номер регистрационного удостоверения
П N015556/01
Дата регистрации
23.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бардиафарма С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бардиафарма С.п.А., Borgo San Giovanni (LO) - Frazione, Domodossolina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-13025-04,2003,Цефуроксим натрия;
Нормативная документация
16704.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефокситин натрия
Номер регистрационного удостоверения
П N015558/01
Дата регистрации
23.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бардиафарма С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефокситин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бардиафарма С.п.А., Borgo San Giovanni (LO) - Frazione, Domodossolina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-13026-04,2004,Цефокситин натрия;
Нормативная документация
16705.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипт-плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N003648/01
Дата регистрации
23.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003648/01-230309,2010,Эвкалипт-плюс;
Нормативная документация
16706.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коллагеназа КК
Номер регистрационного удостоверения
Р N000200/01
Дата регистрации
23.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Учреждение Российской академии наук Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Учреждение Российской академии наук Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН, 690022, Приморский край, г. Владивосток, проспект 100-лет Владивостоку, д. 159, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000200/01-230309,2010,Коллагеназа КК;
Нормативная документация
16707.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дифлазон®
Номер регистрационного удостоверения
П N013210/02
Дата регистрации
23.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013210/02-141217,2019,Дифлазон®;
Нормативная документация
16708.
Торговое наименование лекарственного препарата
Радахлорин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001580/01
Дата регистрации
23.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Рада-Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сумма натриевых солей хлорина е6, хлорина р6, пурпурина 5
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рада-Фарма", 109316, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 42, к. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001580/01-110820,2020,Радахлорин®;
Нормативная документация
16709.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циннаризин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000776/01
Дата регистрации
23.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циннаризин
Формы выпуска
таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N000776/01-170909,2013,Циннаризин;
Нормативная документация
16710.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антистакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015635/01
Дата регистрации
23.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы 180 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к П N015635/01-040411,2018,Антистакс®;
Нормативная документация