GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
16681.
Торговое наименование лекарственного препарата Оксиметазолина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения П N015866/01
Дата регистрации 24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Зигфрид АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зигфрид ФармаКемикалиен Минден Гмбх, Minden Karlstrasse 15-39, 42-44, 32423 Minden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к НД 42-13152-04,2016,Оксиметазолина гидрохлорид;
Нормативная документация
16682.
Торговое наименование лекарственного препарата Синтомицин
Номер регистрационного удостоверения Р N003105/01
Дата регистрации 24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 23.01.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Хлорамфеникол [D,L]
Формы выпуска суппозитории вагинальные 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа антибиотик для местного применения
Нормативная документация Р N003105/01-240309,2009,Синтомицин;
16683.
Торговое наименование лекарственного препарата Декапептил
Номер регистрационного удостоверения П N013581/01
Дата регистрации 24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Ферринг ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Трипторелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ферринг Интернешнл Сентер СА, Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 Saint-Prex, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа Изм. №9 к П N013581/01-240309,2020,Декапептил;
Нормативная документация
16684.
Торговое наименование лекарственного препарата Миовью®
Номер регистрационного удостоверения П N015452/01
Дата регистрации 24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ДжиИ Хэлскеа АС
Страна Норвегия
Международное непатентованное или химическое наименование Тетрофосмин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа АС, Nycoveien 1, NO-0485 Oslo, Norway, Норвегия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к П N015452/01-110316,2020,Миовью®;
Нормативная документация
16685.
Торговое наименование лекарственного препарата Форкан®
Номер регистрационного удостоверения П N013634/02
Дата регистрации 24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Ципла Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Флуконазол
Формы выпуска раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ципла Лимитед, Kartarpura Indl. Area, Road N 5, Bais Godam, Jaipur, Rajasthan, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N013634/02-240309,2009,Форкан®;
Нормативная документация
16686.
Торговое наименование лекарственного препарата Йодинол
Номер регистрационного удостоверения Р N000652/01
Дата регистрации 24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Йод+[Калия йодид+Поливиниловый спирт]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N000652/01-100915,2020,Йодинол;
Нормативная документация
16687.
Торговое наименование лекарственного препарата Мезим® Про
Номер регистрационного удостоверения П N014681/01
Дата регистрации 24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "БЕРЛИН-ФАРМА" (ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Панкреатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N014681/01-140420,2020,Мезим® Про;
Нормативная документация
16688.
Торговое наименование лекарственного препарата Бактериофаг протейный
Номер регистрационного удостоверения Р N001975/01
Дата регистрации 24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бактериофаг протейный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N001975/01-050919,2020,Бактериофаг протейный;
Нормативная документация
16689.
Торговое наименование лекарственного препарата Цианокобаламин
Номер регистрационного удостоверения П N015110/01
Дата регистрации 24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Вокхард Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Цианокобаламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меринд Лтд, Mulund-Goregaon Link Road, Bhandup, Mumbai 400 078, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к П N015110/01-240309,2009,Цианокобаламин;
Нормативная документация
16690.
Торговое наименование лекарственного препарата Стабизол® ГЭК 6%
Номер регистрационного удостоверения П N014508/01
Дата регистрации 24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 30.06.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "БЕРЛИН-ФАРМА" (ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа плазмозамещающее средство
Нормативная документация Изм. №1 к П N014508/01-240309,2010,Стабизол ГЭК 6%;