Реестр зарегистрированных препаратов
16671.
Торговое наименование лекарственного препарата
Укропа пахучего плоды
Номер регистрационного удостоверения
Р N003380/01
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Укропа пахучего плоды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003380/01-160218,2020,Укропа пахучего плоды;
Нормативная документация
16672.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимулид
Номер регистрационного удостоверения
П N011525/02
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Панацея Биотек Фарма Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Панацея Биотек Фарма Лтд., Malpur, Baddi, Distt. Solan (H.P.) - 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N011525/02-090609,2020,Нимулид;
Нормативная документация
16673.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ренель®
Номер регистрационного удостоверения
П N013501/01
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013501/01-240309,2020,Ренель®;
Нормативная документация
16674.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллергоит®-ГФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N003422/01
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт- Петербург, Свечной пер., дом 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003422/01-280510,2019,Аллергоит®-ГФ;
Нормативная документация
16675.
Торговое наименование лекарственного препарата
Березы почки
Номер регистрационного удостоверения
Р N003423/01
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Березы почки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003423/01-020218,2020,Березы почки;
Нормативная документация
16676.
Торговое наименование лекарственного препарата
Батрафен®
Номер регистрационного удостоверения
П N014937/02
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклопирокс
Формы выпуска
лак для ногтей 8%, флаконы с крышкой-кисточкой - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014937/02-190210,2018,Батрафен®;
Нормативная документация
16677.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азаметония бромид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002213/01
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азаметония бромид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002213/01-040311,2019,Пентамин;
Нормативная документация
16678.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зерит®
Номер регистрационного удостоверения
П N015401/01
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.10.2013
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Ставудин
Формы выпуска
капсулы 30 мг, блистеры - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Эмкюр Фармасьютикалз Инк., 21B Cotters Lane East Brunswick, New Jersey, 08816,USA, США
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №4 к П N015401/01-270410,2012,Зерит®;
16679.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клотримазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003459/01
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003459/01-300519,2021,Клотримазол;
Нормативная документация
16680.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рокальтрол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014565/01
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальцитриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
П N014565/01-030620,2020,Рокальтрол®;
Нормативная документация