Реестр зарегистрированных препаратов
16651.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пастушьей сумки трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002337/09
Дата регистрации
25.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002337/09-250309,2019,Пастушьей сумки трава;
Нормативная документация
16652.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валацикловира гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002338/09
Дата регистрации
25.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжецзян Чериотир Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Валацикловир
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжецзян Чериотир Фармасьютикал Ко.Лтд, Tongyuanxi, Dazhan, Xianju County, Zhejiang Province, 317321, P.R., China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002338/09-160617,2017,Валацикловира гидрохлорид;
Нормативная документация
16653.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эргокальциферол (витамин Д2)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002339/09
Дата регистрации
25.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эргокальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез"), 308017, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002339/09-250309,2015,Эргокальциферол (витамин Д2);
Нормативная документация
16654.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультрагривак® Вакцина гриппозная живая
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002340/09
Дата регистрации
25.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики птичьего гриппа [живая]
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения ~, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 664009, Иркутская область, г. Иркутск, ул. 3-я Летчиков, д. 1А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-002340/09-250309,2018,Ультрагривак® Вакцина гриппозная живая;
Нормативная документация
16655.
Торговое наименование лекарственного препарата
Залдиар®
Номер регистрационного удостоверения
П N015588/01
Дата регистрации
25.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Грюненталь ГмбХ, Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015588/01-101220,2020,Залдиар®;
Нормативная документация
16656.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетоптик® С
Номер регистрационного удостоверения
П N015599/01
Дата регистрации
25.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаксолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),с.а. Алкон-Куврер н.в., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015599/01-230513,2020,Бетоптик® С;
Нормативная документация
16657.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
П N015615/01
Дата регистрации
25.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Орхид Фарма Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орхид Фарма Лтд., Plot № 121-128, 128A-133, 138-151 & 159-164, SIDCO Industrial Estate, Alathur, Kancheepuram District, 603 110 Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015615/01-171011,2017,Цефотаксим натрия стерильный;
Нормативная документация
16658.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000788/01
Дата регистрации
25.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N000788/01-270110,2016,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
16659.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крестор®
Номер регистрационного удостоверения
П N015644/01
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Carr 188 Lote 17, San Isidro Industrial Park, PO Box 1624, Canovanas, PR 00729, Puerto Rico, Пуэрто-Рико
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N015644/01-271117,2020,Крестор®;
Нормативная документация
16660.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витамин А-ацетат 500 сухой
Номер регистрационного удостоверения
П N015205/01
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БАСФ А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ретинол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки алюминиевые ламинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БАСФ А/С, Malmparken 5, DK-2750 Ballerup, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-12821-03,2014,Витамин А-ацетат 500 сухой;
Нормативная документация