GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
16631.
Торговое наименование лекарственного препарата Кларитромицин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002475/09
Дата регистрации 27.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-002475/09-200520,2020,Кларитромицин;
Нормативная документация
16632.
Торговое наименование лекарственного препарата Метотрексат
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002476/09
Дата регистрации 27.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Метотрексат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-002476/09-250919,2021,Метотрексат;
Нормативная документация
16633.
Торговое наименование лекарственного препарата Рефнот®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002477/09
Дата регистрации 27.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Рефнот-Фарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Фактор некроза опухолей-тимозин альфа 1 рекомбинантный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рефнот-Фарм", Московская обл., г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 11, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к ЛСР-002477/09-270309,2020,Рефнот®;
Нормативная документация
16634.
Торговое наименование лекарственного препарата РОСИНСУЛИН Р
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002479/09
Дата регистрации 27.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, зд. 15, стр. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-002479/09-271020,2021,Росинсулин Р;
Нормативная документация
16635.
Торговое наименование лекарственного препарата РОСИНСУЛИН С
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002480/09
Дата регистрации 27.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, стр. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-002480/09-021120,2021,Росинсулин С;
Нормативная документация
16636.
Торговое наименование лекарственного препарата Фосфомицин натрия
Номер регистрационного удостоверения П N015561/01
Дата регистрации 26.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эркрос А.О.
Страна Испания
Международное непатентованное или химическое наименование Фосфомицин
Формы выпуска полуфабрикат-порошок для приготовления внутривенных форм ~, бидоны алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эркрос А.О., Paseo del Deleite s/n, 28300 Aranjuez, Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N015561/01-070710,2012,Фосфомицин натрия;
Нормативная документация
16637.
Торговое наименование лекарственного препарата Фенобарбитал
Номер регистрационного удостоверения П N015636/01
Дата регистрации 26.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Алкалоида Химический завод ЗАО
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Фенобарбитал
Формы выпуска субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алкалоида Химический завод ЗАО, Kabay Janos u.29, Tiszavasvari, 4440, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа П N015636/01-151009,2009,Фенобарбитал;
Нормативная документация
16638.
Торговое наименование лекарственного препарата Гинипрал®
Номер регистрационного удостоверения П N015664/01
Дата регистрации 25.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Межрегиональная Корпорация "БИОТЭК" (ЗАО "МФПДК "БИОТЭК")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гексопреналин
Формы выпуска таблетки 0.5 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх, Breitenfurterstrasse 251, 1230 Wien, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к П N015664/01-240510,2015,Гинипрал®;
Нормативная документация
16639.
Торговое наименование лекарственного препарата Атаканд®
Номер регистрационного удостоверения П N014373/01
Дата регистрации 25.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АстраЗенека АБ
Страна Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование Кандесартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Индастриз" (ООО "АстраЗенека Индастриз"), 249006, Калужская область, Боровский район, дер. Добрино, 1-й Восточный проезд, владение 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №14 к П N014373/01-250309,2020,Атаканд®;
Нормативная документация
16640.
Торговое наименование лекарственного препарата Марвелон®
Номер регистрационного удостоверения П N014867/01
Дата регистрации 25.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Н.В. Органон
Страна Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование Дезогестрел+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к П N014867/01-061217,2019,Марвелон®;
Нормативная документация