Реестр зарегистрированных препаратов
16561.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карипазим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002813/09
Дата регистрации
08.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Медфлорина"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папайи млечный сок
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МедФлорина" (ООО "МедФлорина"), Московская обл., г.о. Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал Б, д. 33, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002813/09-210619,2020,Карипазим;
Нормативная документация
16562.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эфипим®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002814/09
Дата регистрации
08.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МД Трейд"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефепим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орхид Хелскэр (подразделение Орхид Фарма Лимитед), 911, GIDC, Makarpura, Vadodara 390 010, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002814/09-080409,2021,Эфипим®;
Нормативная документация
16563.
Торговое наименование лекарственного препарата
Феброфид®
Номер регистрационного удостоверения
П N015477/01
Дата регистрации
08.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медана Фарма Акционерное Общество
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, 57, Polskiej Organizacji Wojskowej str., 98-200, Sieradz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015477/01-030413,2019,Феброфид®;
Нормативная документация
16564.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мифепрекс®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002741/01
Дата регистрации
08.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мифепристон
Формы выпуска
таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002741/01-080409,2015,Мифепрекс®;
Нормативная документация
16565.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синтомицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003556/01
Дата регистрации
08.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол [D,L]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003556/01-180512,2019,Синтомицин;
Нормативная документация
16566.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зорстат®
Номер регистрационного удостоверения
П N015618/01
Дата регистрации
08.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.03.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Плива Хрватска д.о.о.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симвастатин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация
П N015618/01-080409,2009,Зорстат®;
16567.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимбекс
Номер регистрационного удостоверения
П N015506/01
Дата регистрации
08.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цисатракурия безилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile Parma 43056, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015506/01-271117,2021,Нимбекс;
Нормативная документация
16568.
Торговое наименование лекарственного препарата
Подорожника большого листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N003120/01
Дата регистрации
08.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003120/01-080409,2020,Подорожника большого листья;
Нормативная документация
16569.
Торговое наименование лекарственного препарата
Подорожника большого листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N003120/02
Дата регистрации
08.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Подорожника большого листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003120/02-230419,2020,Подорожника большого листья;
Нормативная документация
16570.
Торговое наименование лекарственного препарата
Саротен ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N012120/01
Дата регистрации
08.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Х. Лундбек А/О
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Амитриптилин
Формы выпуска
капсулы пролонгированного действия 50 мг, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Фамар Л'Эгль, ZI №1-Secteur Ouest, Route de Crulai, BP 99, F-61303 L'Aigle, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №2 к П N012120/01-080409,2012,Саротен ретард;