Реестр зарегистрированных препаратов
16511.
Торговое наименование лекарственного препарата
Агемфил В
Номер регистрационного удостоверения
Р N002032/01
Дата регистрации
14.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови IX
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России), г. Москва, проезд Новый Зыковский, д. 4, стр. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002032/01-200412,2018,Агемфил В;
Нормативная документация
16512.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамбуил экстракт
Номер регистрационного удостоверения
Р N003244/01
Дата регистрации
14.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Бивитекс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Бивитекс", 360000, Республика Кабардино-Балкарская, г. Нальчик, ул. Пушкина, д. 101, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0503-4638-03,2004,Тамбуил экстракт;
Нормативная документация
16513.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ринонорм
Номер регистрационного удостоверения
П N014799/01
Дата регистрации
13.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014799/01-160919,2020,Ринонорм;
Нормативная документация
16514.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грипэнд®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001710
Дата регистрации
13.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.06.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ЮC Фармация"
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстрометорфан+Парацетамол+Псевдоэфедрин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ЮC Фармация", 40, Ziebicka Str., 50-507 Wroclaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+симпатомиметическое средство+противокашлевое опиоидное средство)
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-14137-06,2009,Грипэнд®;
16515.
Торговое наименование лекарственного препарата
Танацехол® экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
Р N001214/01
Дата регистрации
13.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пижмы обыкновенной цветков экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001214/01-061119,2019,Танацехол® экстракт сухой;
Нормативная документация
16516.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ко-тримоксазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N000908/01
Дата регистрации
13.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаметоксазол+Триметоприм
Формы выпуска
таблетки 120 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000908/01-070218,2018,Ко-тримоксазол;
Нормативная документация
16517.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002146/01
Дата регистрации
13.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N002146/01-130409,2021,Диклофенак-Акрихин;
Нормативная документация
16518.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проктоседил® М
Номер регистрационного удостоверения
П N012168/01
Дата регистрации
13.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Индия Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, Plot №708/6, behind Samnath Temple, Samnath Road, Dabhel, Nani Daman-396215, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012168/01-130409,2021,Проктоседил® М;
Нормативная документация
16519.
Торговое наименование лекарственного препарата
Календула ДН
Номер регистрационного удостоверения
Р N003837/01
Дата регистрации
13.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суппозитории ректальные гомеопатические ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003837/01-130409,2009,Календула ДН;
Нормативная документация
16520.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колхикум-Дисперт®
Номер регистрационного удостоверения
П N014955/01
Дата регистрации
13.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармаселект Интернешнл Бетайлигунгс ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Безвременника осеннего семян экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хаупт Фарма Вюльфинг ГмбХ, Bethelner Landstrasse 18, 31028 Gronau/Leine, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-5759-03,2020,Колхикум-Дисперт®;
Нормативная документация