Реестр зарегистрированных препаратов
16501.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стемокин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003015/09
Дата регистрации
16.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарма ВИД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 25 мкг/доза, флаконы с насосом-дозатором - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (ЗАО "МБНПК "Цитомед"), 199178, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-003015/09-160409,2016,Стемокин®;
Нормативная документация
16502.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стемокин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003016/09
Дата регистрации
16.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Иммунотек"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли назальные 0.1 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-003016/09-160409,2016,Стемокин®;
Нормативная документация
16503.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маннит
Номер регистрационного удостоверения
Р N003249/01
Дата регистрации
16.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Архангельский опытный водорослевый комбинат" (АО "АОВК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Маннитол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Архангельский опытный водорослевый комбинат" (АО "АОВК"), г. Архангельск, округ Варавино-Фактория, Ленинградский проспект, д. 328, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003249/01-250118,2018,Маннит;
Нормативная документация
16504.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N001655/01
Дата регистрации
14.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК"), 623104, Свердловская область, г. Первоуральск, ул. Медиков,д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - глобулин
Нормативная документация
Изм. №3 к Р N001655/01-140409,2012,Иммуноглобулин человека нормальный;
16505.
Торговое наименование лекарственного препарата
Багульника болотного побеги
Номер регистрационного удостоверения
Р N003376/01
Дата регистрации
14.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N003376/01-300610,2020,Багульника болотного побеги;
Нормативная документация
16506.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим натрия стерильный - Лонг Шенг Фарма Лимитед®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002932/09
Дата регистрации
14.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Цилу Антибиотикс Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цилу Антибиотикс Фармасьютикал Ко.Лтд, No 849. Dongjia Town, Licheng District, Jinan, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002932/09-140409,2016,Цефотаксим натрия стерильный - Лонг Шенг Фарма Лимитед®;
Нормативная документация
16507.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зеленина капли
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002933/09
Дата регистрации
14.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кировская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Белладонны настойка+Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка+Ландыша травы настойка+[Левоментол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002933/09-180220,2020,Зеленина капли;
Нормативная документация
16508.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экорал®
Номер регистрационного удостоверения
П N015585/01
Дата регистрации
14.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклоспорин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015585/01-050220,2021,Экорал®;
Нормативная документация
16509.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бускопан®
Номер регистрационного удостоверения
П N014739/01
Дата регистрации
14.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гиосцина бутилбромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Reggello, Loc. Prulli, 103/C, Florence, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014739/01-140409,2020,Бускопан®;
Нормативная документация
16510.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бэби-Сед
Номер регистрационного удостоверения
Р N002846/01
Дата регистрации
14.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт- Петербург, Свечной пер., дом 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002846/01-140409,2019,Бэби-Сед;
Нормативная документация