Реестр зарегистрированных препаратов
16491.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дигоксин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001170/02
Дата регистрации
20.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дигоксин
Формы выпуска
таблетки 0.25 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001170/02-230410,2015,Дигоксин;
Нормативная документация
16492.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ифенек
Номер регистрационного удостоверения
П N013922/01
Дата регистрации
17.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эконазол
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1%, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Италфармако С.п.А., Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N013922/01-170409,2009,Ифенек;
Нормативная документация
8024790061012,Янссен-Силаг С.п.А.,,Италия
16493.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ифенек
Номер регистрационного удостоверения
П N013922/04
Дата регистрации
17.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эконазол
Формы выпуска
порошок для наружного применения 1%, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Италфармако С.п.А., Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N013922/04-170409,2009,Ифенек;
Нормативная документация
8024790061036,Италфармако С.п.а.,,Италия
16494.
Торговое наименование лекарственного препарата
Куриозин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011511/02
Дата регистрации
17.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка гиалуронат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
П N011511/02-240519,2019,Куриозин®;
Нормативная документация
16495.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мирцера®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003049/09
Дата регистрации
17.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 120 мкг/0.3 мл, шприц-тюбики - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рош Диагностикс ГмбХ, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гемопоэза стимулятор
Нормативная документация
ЛСР-003049/09-160118,2018,Мирцера®;
16496.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лигнин гидролизный окисленный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003048/09
Дата регистрации
17.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лигфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лигнин гидролизный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лигфарм", Московская обл., г. Химки, Нагорное ш., д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003048/09-170409,2009,Лигнин гидролизный окисленный;
Нормативная документация
16497.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен
Номер регистрационного удостоверения
П N015617/01
Дата регистрации
17.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015617/01-111217,2019,Ибупрофен;
Нормативная документация
16498.
Торговое наименование лекарственного препарата
Актемра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003012/09
Дата регистрации
16.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Тоцилизумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-003012/09-051216,2021,Актемра®;
Нормативная документация
16499.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церекард
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003013/09
Дата регистрации
16.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ЭкоФармПлюс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ЭкоФармПлюс" (АО "ЭкоФармПлюс"), Московская обл., Серпуховской район, р.п. Оболенск, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003013/09-310519,2020,Церекард;
Нормативная документация
16500.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стемокин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003014/09
Дата регистрации
16.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарма ВИД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 0.1 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-003014/09-160409,2016,Стемокин®;
Нормативная документация