Реестр зарегистрированных препаратов
16461.
Торговое наименование лекарственного препарата
Релпакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N014827/01
Дата регистрации
24.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Элетриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Италия С.р.Л., Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014827/01-280720,2021,Релпакс®;
Нормативная документация
16462.
Торговое наименование лекарственного препарата
Актовегин® концентрат
Номер регистрационного удостоверения
П N015228/01
Дата регистрации
24.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Такеда Австрия ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015228/01-240409,2020,Актовегин® концентрат;
Нормативная документация
16463.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоринден® С
Номер регистрационного удостоверения
П N014868/01
Дата регистрации
24.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиохинол+Флуметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014868/01-120111,2020,Лоринден® С;
Нормативная документация
16464.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аргосульфан®
Номер регистрационного удостоверения
П N014888/01
Дата регистрации
24.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфатиазол серебра
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N014888/01-120410,2020,Аргосульфан®;
Нормативная документация
16465.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалиптовое масло
Номер регистрационного удостоверения
Р N003482/01
Дата регистрации
24.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эвкалипта листьев масло
Формы выпуска
масло для местного применения ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003482/01-300411,2011,Эвкалиптовое масло;
Нормативная документация
4600828004745,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",107120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17,Россия
16466.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиридоксин буфус
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003163/09
Дата регистрации
24.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-003163/09-240409,2011,Пиридоксин буфус;
16467.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монкаста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003166/09
Дата регистрации
24.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Монтелукаст
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА Польска Сп.з.о.о., 5 Rownolegla Street, 02-235 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство - лейкотриеновых рецепторов блокатор
Нормативная документация
ЛСР-003166/09-090216,2016,Монкаста®;
16468.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зевалин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003171/09
Дата регистрации
24.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.09.2015
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Байер Фарма АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибритумомаб тиуксетан
Формы выпуска
набор для приготовления радиофармацевтического раствора для внутривенного введения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Байер Фарма АГ, D-13342, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
радиофармацевтическое терапевтическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-003171/09-240909,2012,Зевалин;
16469.
Торговое наименование лекарственного препарата
Домперидон
Номер регистрационного удостоверения
П N014105/01-2002
Дата регистрации
24.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шри Кришна Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шри Кришна Фармасьютикалз Лтд, C-4, Industrial Area, Uppal, Hyderabad – 500 039, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-12093-01,2001,Домперидон;
Нормативная документация
16470.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рекомбинат®
Номер регистрационного удостоверения
П N015648/01
Дата регистрации
24.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Октоког альфа
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Баксалта Бельгия Мануфекчуринг СА, Boulevard Rene Branquart 80, Lessines, 7860, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
гемостатическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N015648/01-051114,2018,Рекомбинат®;