Реестр зарегистрированных препаратов
16451.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тайлед® Минт
Номер регистрационного удостоверения
П N015676/01
Дата регистрации
27.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Авентис Фарма Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Недокромил
Формы выпуска
аэрозоль для ингаляций дозированный 2 мг/доза, баллоны аэрозольные алюминиевые с дозирующим устройством - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Авентис Фарма Холмс Чэпл, 72 London Road, HolmesChapel, Crewe, Cheshire, CW4 8BE, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток
Нормативная документация
П N015676/01-021209,2010,Тайлед® Минт;
16452.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кортексин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003190/09
Дата регистрации
27.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полипептиды коры головного мозга скота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВЛ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003190/09-240918,2020,Кортексин®;
Нормативная документация
16453.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кортексин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003191/09
Дата регистрации
27.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полипептиды коры головного мозга скота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003191/09-040219,2019,Кортексин®;
Нормативная документация
16454.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микрогинон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015604/01
Дата регистрации
27.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоноргестрел+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Лилль С.а.С., Parc d'Activites Roubaix-Est, 22 rue de Toufflers - CS 50070, 59452 Lys-Lez-Lannoy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N015604/01-121212,2020,Микрогинон®;
Нормативная документация
16455.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хмеля экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003202/07
Дата регистрации
27.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, Томск, ул. Пролетарская, д.32, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-9514-08,2009,Хмеля экстракт жидкий;
Нормативная документация
16456.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тобразон
Номер регистрационного удостоверения
П N015176/01
Дата регистрации
27.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон+Тобрамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Trasad Road, Dholka- 382225, Dist. Ahmedabad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015176/01-110518,2020,Тобразон;
Нормативная документация
16457.
Торговое наименование лекарственного препарата
СУМАТРИПТАН-АЛИУМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003235/09
Дата регистрации
27.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-003235/09-120717,2021,Суматриптан-Алиум;
Нормативная документация
16458.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ринонорм
Номер регистрационного удостоверения
П N014799/02
Дата регистрации
24.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014799/02-160919,2020,Ринонорм;
Нормативная документация
16459.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципралекс
Номер регистрационного удостоверения
П N015653/01
Дата регистрации
24.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Х. Лундбек А/О
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Эсциталопрам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015653/01-170220,2021,Ципралекс;
Нормативная документация
16460.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золпидем
Номер регистрационного удостоверения
Р N003290/01
Дата регистрации
24.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии" (ООО "Эндокринные технологии")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золпидем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003290/01-261017,2020,Золпидем;
Нормативная документация