Реестр зарегистрированных препаратов
16421.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витрум® Бьюти Люкс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003496/09
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-003496/09-080509,2013,Витрум® Бьюти Люкс;
16422.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетакард®
Номер регистрационного удостоверения
П N015507/01
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Торрент Фармасьютикалс Лтд, Indrad - 382721, Dist. Mehsana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015507/01-050210,2010,Бетакард®;
Нормативная документация
16423.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тенорокс
Номер регистрационного удостоверения
П N014664/01
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-12627-02,2021,Тенорокс;
Нормативная документация
16424.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин 8 Берлин-Хеми
Номер регистрационного удостоверения
П N015546/01
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015546/01-301120,2020,Бромгексин 8 Берлин-Хеми;
Нормативная документация
16425.
Торговое наименование лекарственного препарата
Домеган
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003330/09
Дата регистрации
30.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Генфа Медика С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, флаконы темного стекла - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Омега Лабораториз Лтд, 10 850 Hamon Montreal, Quebec Canada H3M 3A2, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003330/09-300409,2010,Домеган;
Нормативная документация
4607159610102,Омега Лабораториз Лтд,,Канада
16426.
Торговое наименование лекарственного препарата
Момат-С
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003331/09
Дата регистрации
30.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон+Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nasik - 422 007, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-003331/09-300409,2019,Момат-С;
Нормативная документация
16427.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорил
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003332/09
Дата регистрации
30.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин+Гвайфенезин+Сальбутамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nasik - 422 007, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к ЛСР-003332/09-300409,2021,Аскорил;
Нормативная документация
16428.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фабразим®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003334/09
Дата регистрации
30.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джензайм Европа Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Агалсидаза бета
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джензайм Ирландия Лимитед, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-003334/09-100717,2020,Фабразим®;
Нормативная документация
16429.
Торговое наименование лекарственного препарата
Форадил Комби
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003336/09
Дата регистрации
30.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид+Формотерол [набор]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
16430.
Торговое наименование лекарственного препарата
Селанк®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003338/09
Дата регистрации
30.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген" (АО "ИНПЦ "Пептоген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген" (АО "ИНПЦ "Пептоген"), 123182, г. Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-003338/09-300409,2020,Селанк®;
Нормативная документация