Реестр зарегистрированных препаратов
16411.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон-ЭСКОМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003484/09
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн "МИР" (ООО ХФК "МИР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ"), 355000, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003484/09-270317,2021,Ондансетрон-Эском;
Нормативная документация
16412.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтизин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003495/09
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003495/09-260719,2019,Нафтизин;
Нормативная документация
16413.
Торговое наименование лекарственного препарата
Соматулин® Аутожель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003497/09
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипсен Фарма
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Ланреотид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Фарма Биотек, Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003497/09-040321,2021,Соматулин® Аутожель®;
Нормативная документация
16414.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монафрам®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003348/02
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фрамон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
F(ab')2 фрагменты антител моноклональных FRaMon
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЗАО "Фрамон", 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15а, стр. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003348/02-110419,2021,Монафрам®;
Нормативная документация
16415.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диосмин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003498/09
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дестиласьонес Бордас Чинчуррета С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Диосмин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дестиласьонес Бордас Чинчуррета С.А., Acueducto, 4-6, Poligono Industrial La Isla, 41703 Dos Hermanas, Sevilla, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003498/09-051219,2019,Диосмин;
Нормативная документация
16416.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гранокрин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003499/09
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Харбинская Фармацевтическая Биоинженерная корпорация Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человека [рчГ-КСФ]
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 150 мкг/0.75 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Харбинская Фармацевтическая Биоинженерная корпорация Ко.Лтд, № 12 Xiaobazhan Street, Daowai District, Harbin, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003499/09-080509,2012,Гранокрин®;
Нормативная документация
0000000000000,Харбинская Фармацевтическая Биоинженерная корпорация Ко., Лтд.,№ 12, Xiaobazhan Street, Daowai District, Harbin, China/г. Харбин, район Даовай, ул. Сяобачжань, д. 12, Китай,Китай
16417.
Торговое наименование лекарственного препарата
Толокнянки листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N000445/02
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000445/02-080509,2019,Толокнянки листья;
Нормативная документация
16418.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
Р N000500/01
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 40%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000500/01-080509,2009,Этиловый спирт;
Нормативная документация
16419.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирафат
Номер регистрационного удостоверения
П N014965/01
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Римзер Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиразинамид
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 500 мг, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фатол Арцнаймиттель - подразделение Римзер Арцнаймиттель АГ, Robert-Koch-Strasse, 66578 Schiffweiler, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-4254-02,2012,Пирафат;
Нормативная документация
4033552017161,Римзер Арцнаймиттель АГ,,Германия
16420.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имудон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014990/01
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизатов бактерий смесь [L.johnsonii+L.helveticus+L.delbrueckii ss lactis+L.fermentum+S.pyogenes groupe A+E.faecium+E.faecalis+S.gordonii+S.aureus+K.pneumoniae ss pneumoniae+C.pseudodiphtheriticum+F.nucleatum ss fusiforme+C.albicans]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014990/01-020718,2020,Имудон®;
Нормативная документация