GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
16381.
Торговое наименование лекарственного препарата Гидрохлоротиазид
Номер регистрационного удостоверения П N015696/01
Дата регистрации 13.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Чаньжоу Фармасьютикал фэктори
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Гидрохлоротиазид
Формы выпуска субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чаньжоу Фармасьютикал фэктори, No 518, Laodong East Road, Changzhou, Jiangsu 213018, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N015696/01-130509,2010,Гидрохлоротиазид;
Нормативная документация
16382.
Торговое наименование лекарственного препарата Репин В6
Номер регистрационного удостоверения П N015712/01
Дата регистрации 13.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Изониазид+Пиразинамид+Рифампицин+Этамбутол+[Пиридоксин]
Формы выпуска таблетки покрытые оболочкой ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд, L-7, MIDC, Industrial Area, Dist. Raigad, Taloja, Navi Mumbai, 410208, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к НД 42-13043-04,2010,Репин В6;
Нормативная документация
16383.
Торговое наименование лекарственного препарата Корвалол-МФФ
Номер регистрационного удостоверения Р N000438/01
Дата регистрации 13.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N000438/01-210120,2021,Корвалол-МФФ;
Нормативная документация
16384.
Торговое наименование лекарственного препарата Брусники листья
Номер регистрационного удостоверения Р N003821/01
Дата регистрации 13.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к Р N003821/01-130509,2020,Брусники листья;
Нормативная документация
16385.
Торговое наименование лекарственного препарата Сульзонцеф®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003512/09
Дата регистрации 13.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-003512/09-290520,2020,Сульзонцеф®;
Нормативная документация
16386.
Торговое наименование лекарственного препарата Целлюлозные капсулы из гипромеллозы Ви-капс
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003519/09
Дата регистрации 13.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Капсуджель
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Капсуджель, Rue Timken 10, in F-68000 Colmar, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-003519/09-130509,2009,Целлюлозные капсулы из гипромеллозы Ви-капс;
Нормативная документация
16387.
Торговое наименование лекарственного препарата Протуб®-3
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003520/09
Дата регистрации 13.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Изониазид+Пиразинамид+Рифампицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к ЛСР-003520/09-130509,2019,Протуб®-3;
Нормативная документация
16388.
Торговое наименование лекарственного препарата Протуб®-2
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003521/09
Дата регистрации 13.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Изониазид+Рифампицин+[Пиридоксин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к ЛСР-003521/09-130509,2019,Протуб®-2;
Нормативная документация
16389.
Торговое наименование лекарственного препарата Синкард
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003522/09
Дата регистрации 13.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Микро Лабс Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Симвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-003522/09-041019,2020,Синкард;
Нормативная документация
16390.
Торговое наименование лекарственного препарата Джинтропин®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003523/09
Дата регистрации 13.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" (ООО "ПРОФИТ ФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Соматропин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Генесайенс Фармасьютикалс Ко.Лтд, No. 1718, Yueda Road, Changchun High-Tech Development Zone, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-003523/09-151018,2021,Джинтропин®;
Нормативная документация