Реестр зарегистрированных препаратов
16361.
Торговое наименование лекарственного препарата
Корвалол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003473/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N003473/01-040210,2021,Корвалол;
Нормативная документация
16362.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хамомилла-плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N003483/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суппозитории ректальные гомеопатические ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003483/01-100809,2009,Хамомилла-плюс;
Нормативная документация
16363.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001414/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001414/01-101018,2019,Анальгин;
Нормативная документация
16364.
Торговое наименование лекарственного препарата
КАЛИНАКТИВ
Номер регистрационного удостоверения
Р N003534/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калины плоды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), Московская обл., Серпуховский муниципальный район, городске поселение Оболенск, район рабочего поселка Оболенск, шоссе Оболенское, стр. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003534/01-051113,2019,Калины сироп;
Нормативная документация
16365.
Торговое наименование лекарственного препарата
Допамина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N015579/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
31.01.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО Варшавский фармацевтический завод Польфа
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Допамин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
кардиотоническое средство негликозидной структуры
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015579/01-230916,2017,Допамина гидрохлорид;
16366.
Торговое наименование лекарственного препарата
Горчичник-пакет
Номер регистрационного удостоверения
Р N002313/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Производственно-коммерческая фирма "Рудаз"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Горчичники
Формы выпуска
порошок для наружного применения ~, пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Производственно-коммерческая фирма "Рудаз", 346782, Ростовская область, г. Азов, ул. Кооперативная, д.10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002313/01-140509,2015,Горчичник-пакет;
Нормативная документация
16367.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бонефос®
Номер регистрационного удостоверения
П N014659/02
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер Ой
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клодроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Ой, Pansiontie 47, 20210 Turku, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014659/02-020712,2012,Бонефос®;
Нормативная документация
16368.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эремфат
Номер регистрационного удостоверения
П N015082/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Римзер Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифампицин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фатол Арцнаймиттель - подразделение Римзер Арцнаймиттель АГ, Robert-Koch-Strasse, 66578 Schiffweiler, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-11853-01,2012,Эремфат;
Нормативная документация
16369.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина бруцеллезная живая
Номер регистрационного удостоверения
Р N003612/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики бруцеллеза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 644080, Омская область, г. Омск, пр. Мира, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003612/01-120521,2021,Вакцина бруцеллезная живая;
Нормативная документация
16370.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
П N013147/01-2001
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд"), Минская область, п. Альба, Несвижский район, ул. Заводская, 1, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N013147/01-040412,2012,Глюкоза;
Нормативная документация
4810368005144,Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд»,Республика Беларусь, 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская,
124 - 3.,Республика Беларусь