Реестр зарегистрированных препаратов
16351.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перца стручкового настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N003412/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Перца стручкового плодов настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003412/01-301120,2020,Перца стручкового настойка;
Нормативная документация
16352.
Торговое наименование лекарственного препарата
Герповакс® Вакцина герпетическая культуральная инактивированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003582/09
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для лечения герпетических инфекций
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003582/09-091219,2019,Герповакс® Вакцина герпетическая культуральная инактивированная;
Нормативная документация
16353.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суматриптан Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003583/09
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003583/09-190917,2019,Суматриптан Канон;
Нормативная документация
16354.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эффералган®
Номер регистрационного удостоверения
П N011549/05
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
УПСА САС
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),УПСА САС, 304 avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N011549/05-131117,2020,Эффералган®;
Нормативная документация
16355.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ринза®
Номер регистрационного удостоверения
П N015798/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Survey No. 101/2 & 102/1, Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015798/01-120410,2020,Ринза®;
Нормативная документация
16356.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омнипак®
Номер регистрационного удостоверения
П N015799/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ДжиИ Хэлскеа АС
Страна
Норвегия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йогексол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
П N015799/01-231219,2019,Омнипак®;
Нормативная документация
16357.
Торговое наименование лекарственного препарата
Н-АЛ лечебный "Смесь клещей"
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003619/09
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СЕВАФАРМА а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены бытовые
Формы выпуска
капли для приема внутрь 10 тыс.PNU/мл, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СЕВАФАРМА а.о., Korunni 108, 101 03 Praha 10, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003619/09-140509,2009,Н-АЛ лечебный ''Смесь клещей'';
Нормативная документация
16358.
Торговое наименование лекарственного препарата
Календулы настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N002654/01-2003
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0158-3857-03,2003,Календулы настойка;
Нормативная документация
16359.
Торговое наименование лекарственного препарата
Куросурф®
Номер регистрационного удостоверения
П N015827/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кьези Фармацевтичи С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Порактант альфа
Формы выпуска
суспензия для эндотрахеального введения 80 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кьези Фармацевтичи С.п.А., Via San Leonardo 96, 43100 Parma, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N015827/01-220319,2019,Куросурф®;
Нормативная документация
16360.
Торговое наименование лекарственного препарата
Белластезин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003472/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Белладонны листьев экстракт+Бензокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003472/01-260418,2020,Белластезин;
Нормативная документация