Реестр зарегистрированных препаратов
16331.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цинковая мазь
Номер регистрационного удостоверения
Р N003474/01
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка оксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное средство для местного применения
Нормативная документация
Р N003474/01-240609,2009,Цинковая мазь;
16332.
Торговое наименование лекарственного препарата
Луверис®
Номер регистрационного удостоверения
П N015642/01
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Сероно С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лутропин альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Мерк Сероно С.А., Филиал Обонн, Zone Industrielle de l'Ouriettaz, 1170 Aubonne, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015642/01-220911,2019,Луверис®;
Нормативная документация
16333.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксорубицин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003268/01
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксорубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003268/01-160718,2020,Доксорубицин-Ферейн®;
Нормативная документация
16334.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эролин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013881/02
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013881/02-231118,2019,Эролин®;
Нормативная документация
16335.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаин
Номер регистрационного удостоверения
П N015659/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
РУП "Несвижский завод медицинских препаратов"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
раствор для инъекций 0.25%, флаконы для кровезаменителей - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РУП "Несвижский завод медицинских препаратов", 222603, Минская обл., Несвижский р-он, пос. Альба, ул. Заводская, 1, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-8957-03,2011,Новокаин;
Нормативная документация
4810147000568,Несвижский завод медицинских препаратов РУП,~,Республика Беларусь
16336.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доппельгерц® Женьшень Актив
Номер регистрационного удостоверения
П N015663/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
эликсир ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Schleswiger Strasse 74, 24941 Flensburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015663/01-031011,2011,Доппельгерц® Женьшень Актив;
Нормативная документация
16337.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зорекс Утро®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003304/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+[Лимонная кислота+Натрия гидрокарбонат]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ТОО "ФармаЭстика Мануфактуринг", Vanapere tee 3, Pringi, Viimsi, 74011 Harju county, Estonia, Эстония
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №15 к Р N003304/01-100608,2019,Зорекс Утро®;
Нормативная документация
16338.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хилак форте
Номер регистрационного удостоверения
П N014917/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ратиофарм ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противодиарейное средство
Нормативная документация
П N014917/01-100320,2020,Хилак форте;
16339.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индометацин
Номер регистрационного удостоверения
П N012767/02
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.12.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Балканфарма - Троян АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Индометацин
Формы выпуска
гель для наружного применения 10%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма - Троян АД, 1 Krayrechna str., 5600 Troyan, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-10612-04,2004,Индометацин;
Нормативная документация
16340.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ромесек®
Номер регистрационного удостоверения
П N015735/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015735/01-140211,2017,Ромесек®;
Нормативная документация