Реестр зарегистрированных препаратов
16301.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпотропил®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002632/01
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин+Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002632/01-200218,2020,Винпотропил®;
Нормативная документация
16302.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хвоща полевого трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N003011/02
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хвоща полевого трава
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003011/02-120419,2020,Хвоща полевого трава;
Нормативная документация
16303.
Торговое наименование лекарственного препарата
Петеха
Номер регистрационного удостоверения
П N014968/01
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Римзер Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Протионамид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фатол Арцнаймиттель - подразделение Римзер Арцнаймиттель АГ, Robert-Koch-Strasse, 66578 Schiffweiler, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-4314-01,2012,Петеха;
Нормативная документация
4033552017161,Римзер Арцнаймиттель АГ,,Германия
16304.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солодки сироп
Номер регистрационного удостоверения
Р N003479/01
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сироп ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003479/01-020411,2012,Солодки сироп;
Нормативная документация
16305.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин ретард-OBL
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003652/09
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003652/09-050319,2020,Кларитромицин ретард-OBL;
Нормативная документация
16306.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002697/01
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002697/01-290212,2017,Парацетамол;
Нормативная документация
16307.
Торговое наименование лекарственного препарата
Паклитаксел-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003654/09
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Паклитаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003654/09-250121,2021,Паклитаксел-Тева;
Нормативная документация
16308.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003655/09
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-003655/09-150509,2013,Диклофенак;
Нормативная документация
16309.
Торговое наименование лекарственного препарата
Презиста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003688/09
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дарунавир
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003688/09-190318,2018,Презиста®;
Нормативная документация
16310.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кониум-плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N003512/01
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки полипропиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003512/01-150509,2010,Кониум-плюс;
Нормативная документация