Реестр зарегистрированных препаратов
16291.
Торговое наименование лекарственного препарата
Задитен®
Номер регистрационного удостоверения
П N014207/01
Дата регистрации
18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкон Фармацевтика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетотифен
Формы выпуска
капли глазные 0.25 мг/мл, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Эксельвижн, 27 rue La Lombardiere, Z1 La Lombardiere 07100 Annonay, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство для местного применения
Нормативная документация
Изм. №2 к П N014207/01-180509,2012,Задитен®;
16292.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетотифен
Номер регистрационного удостоверения
Р N003103/01
Дата регистрации
18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетотифен
Формы выпуска
таблетки 1 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "АЛСИ Фарма", 610044, Кировская область, Киров, ул. Луганская, д.53 в, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003103/01-180509,2010,Кетотифен;
Нормативная документация
16293.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
Р N002787/01
Дата регистрации
18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые трехслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002787/01-100419,2019,Ампициллин натрия стерильный;
Нормативная документация
16294.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллина тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
Р N000161/02
Дата регистрации
18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N000161/02-180509,2016,Ампициллина тригидрат;
Нормативная документация
16295.
Торговое наименование лекарственного препарата
Холензим
Номер регистрационного удостоверения
П N015163/01
Дата регистрации
18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015163/01-180509,2019,Холензим;
Нормативная документация
16296.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
П N015616/01
Дата регистрации
18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015616/01-261217,2019,Эуфиллин;
Нормативная документация
16297.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дисоль
Номер регистрационного удостоверения
Р N003712/01
Дата регистрации
18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия ацетат+Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N003712/01-260811,2020,Дисоль;
Нормативная документация
16298.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триквилар®
Номер регистрационного удостоверения
П N015641/01
Дата регистрации
18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Альвоген ИПКо С.а.р.л.
Страна
Люксембург
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоноргестрел+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N015641/01-131011,2016,Триквилар;
Нормативная документация
16299.
Торговое наименование лекарственного препарата
Брусники листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N003821/02
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N003821/02-150509,2020,Брусники листья;
Нормативная документация
16300.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колдрекс МаксГрипп
Номер регистрационного удостоверения
П N014920/01
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СмитКляйн Бичем С.А., Ctra. de Ajalvir, Km. 2500, Alcala de Henares, 28806 Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014920/01-090616,2020,Колдрекс МаксГрипп;
Нормативная документация