Реестр зарегистрированных препаратов
1621.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПАНКРЕАТИН-БВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006802
Дата регистрации
25.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй" (ООО "Брайт Вэй")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Панкреатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006802-250221,2021,Панкреатин-БВ;
Нормативная документация
1622.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДЕКВАЛИНИЯ ХЛОРИД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006803
Дата регистрации
25.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Деквалиния хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006803-250221,2021,Деквалиния хлорид;
Нормативная документация
1623.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизин® ПАНТЕНОЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006804
Дата регистрации
25.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин+[Декспантенол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фамар Хелс Кейр Сервисез Мадрид С.А.У., Avda. Leganes, 62, Alcorcon, 28923 Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006804-250221,2021,Тизин® Пантенол;
Нормативная документация
1624.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизин® ПАНТЕНОЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006805
Дата регистрации
25.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин+[Декспантенол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фамар Хелс Кейр Сервисез Мадрид С.А.У., Avda. Leganes, 62, Alcorcon, 28923 Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006805-250221,2021,Тизин® Пантенол;
Нормативная документация
1625.
Торговое наименование лекарственного препарата
Домперидон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006806
Дата регистрации
25.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью ООО "ИРИС" (ООО "ИРИС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006806-250221,2021,Домперидон;
Нормативная документация
1626.
Торговое наименование лекарственного препарата
Круарон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000143)-(РГ-RU)
Дата регистрации
24.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.02.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рокурония бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000143)-(РГ-RU)-240221,2021,Круарон®;
Нормативная документация
1627.
Торговое наименование лекарственного препарата
Котеллик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000141)-(РГ-RU)
Дата регистрации
19.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.02.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кобиметиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000141)-(РГ-RU)-190221,2021,Котеллик®;
Нормативная документация
1628.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хепель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000142)-(РГ-RU)
Дата регистрации
19.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.02.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000142)-(РГ-RU)-190221,2021,Хепель®;
Нормативная документация
1629.
Торговое наименование лекарственного препарата
КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006800
Дата регистрации
19.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики COVID-19
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН"), г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006800-190221,2021,КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная);
Нормативная документация
1630.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элизария®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000140)-(РГ-RU)
Дата регистрации
18.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.02.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Генериум-Некст" (ООО "Генериум-Некст")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Экулизумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр.263, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000140)-(РГ-RU)-180221,2021,Элизария®;
Нормативная документация