GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
16281.
Торговое наименование лекарственного препарата Ацесоль
Номер регистрационного удостоверения П N015752/01
Дата регистрации 18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения РУП "Несвижский завод медицинских препаратов"
Страна Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска раствор для инфузий ~, бутылки стеклянные - 24
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РУП "Несвижский завод медицинских препаратов", 222603, Минская обл., Несвижский р-он, пос. Альба, ул. Заводская, 1, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к НД 42-8147-03,2011,Ацесоль;
Нормативная документация
16282.
Торговое наименование лекарственного препарата Ксеникал®
Номер регистрационного удостоверения П N014903/01
Дата регистрации 18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Орлистат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к П N014903/01-231117,2020,Ксеникал®;
Нормативная документация
16283.
Торговое наименование лекарственного препарата Фезам®
Номер регистрационного удостоверения П N012828/01
Дата регистрации 18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Балканфарма - Дупница АД
Страна Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование Пирацетам+Циннаризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма - Дупница АД, 3 Samokovsko Shosse str., Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа П N012828/01-050619,2019,Фезам®;
Нормативная документация
16284.
Торговое наименование лекарственного препарата Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения П N013516/01
Дата регистрации 18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование Аминофиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N013516/01-190718,2020,Эуфиллин;
Нормативная документация
16285.
Торговое наименование лекарственного препарата Апис-плюс
Номер регистрационного удостоверения Р N003509/01
Дата регистрации 18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ДОКТОР Н"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска суппозитории ректальные гомеопатические ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N003509/01-180509,2009,Апис-плюс;
Нормативная документация
16286.
Торговое наименование лекарственного препарата Эфевелон ретард
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003781/09
Дата регистрации 18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 13.11.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения АО "Актавис Групп"
Страна Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование Венлафаксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа антидепрессант
Нормативная документация Изм. №1 к ЛСР-003781/09-180509,2010,Эфевелон ретард;
16287.
Торговое наименование лекарственного препарата Прополис Propolis
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003746/09
Дата регистрации 18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска субстанция-настойка гомеопатическая матричная ~, бутыли - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-003746/09-121218,2018,Прополис Propolis;
Нормативная документация
16288.
Торговое наименование лекарственного препарата Аскорбиновая кислота с глюкозой
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003747/09
Дата регистрации 18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аскорбиновая кислота+[Декстроза]
Формы выпуска таблетки 100 мг+877 мг, банки - 100
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛСР-003747/09-180509,2011,Аскорбиновая кислота с глюкозой;
Нормативная документация
16289.
Торговое наименование лекарственного препарата Миноксидил
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003780/09
Дата регистрации 18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Фармацевтические технологии ООО
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Миноксидил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фламма С.п.А., Via Bedeschi, 22 - 24040 Chignolo D'isola (BG), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-003780/09-180509,2009,Миноксидил;
Нормативная документация
16290.
Торговое наименование лекарственного препарата Ванкомицина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003782/09
Дата регистрации 18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ванкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-003782/09-180509,2009,Ванкомицина гидрохлорид;
Нормативная документация