Реестр зарегистрированных препаратов
16251.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминоплазмаль Б. Браун Е 5
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003845/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-003845/09-210509,2021,Аминоплазмаль Б. Браун Е 5;
Нормативная документация
16252.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каролин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003846/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Роскарфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетакаротен
Формы выпуска
раствор для приема внутрь и наружного применения 0.1%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Роскарфарм", 350033, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Ставропольская, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003846/09-210509,2009,Каролин;
Нормативная документация
4603946150004,Роскарфарм ЗАО,350000, г. Краснодар, ул. Седина 70,Россия
16253.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибавирин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003847/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Цзинань Минсинь Фармасьютикал Ко. Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цзинань Минсинь Фармасьютикал Ко. Лтд., No. 3, Longshan Industrial Park, Zhangqiu, Jinan City, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-003847/09-210509,2020,Рибавирин;
Нормативная документация
16254.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бета-каротин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003848/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Роскарфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетакаротен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Роскарфарм", 350033, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Ставропольская, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003848/09-210509,2009,Бета-каротин;
Нормативная документация
16255.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ко-Диротон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003855/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003855/09-241019,2020,Ко-Диротон;
Нормативная документация
16256.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изо-Эремфат
Номер регистрационного удостоверения
П N015081/01
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Римзер Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Рифампицин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 100 мг+150 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фатол Арцнаймиттель - подразделение Римзер Арцнаймиттель АГ, Robert-Koch-Strasse, 66578 Schiffweiler, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015081/01-191212,2012,Изо-Эремфат;
Нормативная документация
4033552016256,Фатол Арцнаймиттель подразделение РИМЗЕР Арцнаймиттель АГ,Роберт-Кох-Штрассе, 66578 Шиффвайлер, Германия,Германия
16257.
Торговое наименование лекарственного препарата
Саб® Симплекс
Номер регистрационного удостоверения
П N014203/01
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Симетикон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Орлеан, 5 avenue de Concyr, Orleans Cedex 2, 45071, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014203/01-271020,2021,Саб® Симплекс;
Нормативная документация
16258.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хромат, 51Cr
Номер регистрационного удостоверения
Р N003219/01
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
"Завод "Медрадиопрепарат" филиал Федерального государственного унитарного предприятия "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства России
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хромат [51Cr]
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 1000 МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),"Завод "Медрадиопрепарат" филиал Федерального государственного унитарного предприятия "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства России, 123098, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003219/01-050411,2012,Натрия хромат, 51Cr;
Нормативная документация
16259.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альбумин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002860/01
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Тюменской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ ТО "ОСПК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альбумин
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Тюменской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ ТО "ОСПК"), 625023, Тюменская область, Тюмень, Энергетиков, 35, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0478-4093-03,2013,Альбумин;
Нормативная документация
16260.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрготамина тартрат
Номер регистрационного удостоверения
П N015665/01
Дата регистрации
20.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Чешские Предприятия с.р.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Эрготамин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-13070-04,2010,Эрготамина тартрат;
Нормативная документация