Реестр зарегистрированных препаратов
16241.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йод
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003836/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Кировская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод+[Калия йодид+Этанол]
Формы выпуска
раствор для наружного применения 5%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003836/09-210509,2011,Йод;
Нормативная документация
16242.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003837/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Саратовская областная станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плазма крови человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения "Саратовская областная станция переливания крови", 410033, г. Саратов, ул. Гвардейская, д. 27, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003837/09-210509,2009,Плазма для фракционирования;
Нормативная документация
16243.
Торговое наименование лекарственного препарата
Облепиховое масло
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003838/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Облепихи масло
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003838/09-160419,2020,Облепиховое масло;
Нормативная документация
16244.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003839/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Мордовская республиканская станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плазма крови человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения "Мордовская республиканская станция переливания крови", 430030, г. Саранск, ул. Дальняя, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003839/09-210509,2009,Плазма для фракционирования;
Нормативная документация
16245.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтеросгель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003840/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ФАРМАСИЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полиметилсилоксана полигидрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ТНК СИЛМА"(ООО "ТНК СИЛМА"), 399851, Липецкая обл., г. Данков, ул. Л. Толстого, д. 32/2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003840/09-191018,2019,Энтеросгель®;
Нормативная документация
16246.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитрамон П
Номер регистрационного удостоверения
Р N001075/01
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001075/01-230312,2012,Цитрамон П;
Нормативная документация
4600828003472,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21,Россия
16247.
Торговое наименование лекарственного препарата
Холосас®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003841/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Шиповника плодов экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003841/09-120118,2020,Холосас®;
Нормативная документация
16248.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флюваксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003842/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Мединторг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного и подкожного введения ~, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чанчунь Чаншэн Лайф Сайенсиз Лтд, 3255 Qianjin Street, Chaoyang District, Changchun, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003842/09-210509,2009,Флюваксин;
Нормативная документация
6921501700265,Чанчунь Чаншэн Лайф Сайенсиз Лтд,,Китай
16249.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фиалки экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003843/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Межбольничная аптека" медицинского центра Управления делами Президента Российской Федерации
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Межбольничная аптека" медицинского центра Управления делами Президента Российской Федерации, 121471, г. Москва, ул. Рябиновая, д. 43, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003843/09-210509,2009,Фиалки экстракт сухой;
Нормативная документация
16250.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминоплазмаль Б. Браун Е 10
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003844/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-003844/09-210509,2021,Аминоплазмаль Б. Браун Е 10;
Нормативная документация