Реестр зарегистрированных препаратов
16221.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004064/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-004064/09-250509,2019,Никоретте®;
Нормативная документация
16222.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоперамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004065/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
таблетки 2 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-004065/09-250509,2019,Лоперамид;
Нормативная документация
4605949001390,Биоком ЗАО,355016, Ставропольский край, Ставрополь, Чапаевский пр., д.54,Россия
16223.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аралии настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004066/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кировская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аралии маньчжурской корней настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004066/09-191118,2019,Аралии настойка;
Нормативная документация
16224.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протубэтам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004067/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Этамбутол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез"), 664040, Иркутск, ул. Тухачевского, д.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004067/09-250509,2011,Протубэтам®;
Нормативная документация
16225.
Торговое наименование лекарственного препарата
Багульника болотного побеги
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004068/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004068/09-250509,2013,Багульника болотного побеги;
Нормативная документация
16226.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол
Номер регистрационного удостоверения
П N015731/04
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.02.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Гексал АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
раствор для инъекций 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия
Нормативная документация
П N015731/04-220814,2014,Трамадол;
16227.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол
Номер регистрационного удостоверения
П N015731/05
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Гексал АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
суппозитории ректальные 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015731/05-031212,2012,Трамадол;
16228.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002458/01
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002458/01-090117,2020,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
16229.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тантум® Роза
Номер регистрационного удостоверения
П N014275/02
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензидамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Via Vecchia del Pinocchio, 22, 60100 Ancona, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014275/02-300610,2021,Тантум® Роза;
Нормативная документация
16230.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рилейс-Сановель плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003168/09
Дата регистрации
24.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сановель Фармако-индустриальная торговая компания
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Silivri Ilcesi, Balaban Mahallesi, Cihaner Sokagi, № 10, 34580, Istanbul Ili, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-15566-08,2016,Рилейс-Сановель;
Нормативная документация