Реестр зарегистрированных препаратов
16211.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ирис-плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N003633/01
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003633/01-231009,2009,Ирис-плюс;
Нормативная документация
16212.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭПОМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003978/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Диагностик-Превентив" Русско-Армянский Центр Медицины
Страна
Армения
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Диагностик-Превентив" Русско-Армянский Центр Медицины, 375026, Республика Армения, г. Ереван-0026, пр. Аршакунянц, 57/2, Армения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003978/09-250509,2009,Эпом;
Нормативная документация
16213.
Торговое наименование лекарственного препарата
АЛЛОХОЛ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002403/01
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N002403/01-280411,2020,Аллохол;
Нормативная документация
16214.
Торговое наименование лекарственного препарата
Презартан®
Номер регистрационного удостоверения
П N014708/01
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N014708/01-170720,2020,Презартан®;
Нормативная документация
16215.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004057/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармаплант Фабрикацион Хемишер Продукте ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Чжицзюнь Ваньцин Фармасьютикал Ко. Лтд, Rich Economy District, Taichang, Jiangsu, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-004057/09-250509,2010,Кетопрофен;
Нормативная документация
16216.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиразинамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004058/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиразинамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004058/09-250509,2020,Пиразинамид;
Нормативная документация
16217.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элеутерококка экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004059/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ХАРМС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ХАРМС", 181330, Псковская область, Островский район, Воронцовская волость, с. Воронцово, ул Советская, д.161, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004059/09-250509,2009,Элеутерококка экстракт сухой;
Нормативная документация
16218.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протуб-Ломе®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004061/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Ломефлоксацин+Пиразинамид+Этамбутол+[Пиридоксин]
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 135 мг+200 мг+370 мг+325 мг+10 мг, банки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез"), 664040, Иркутск, ул. Тухачевского, д.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004061/09-250509,2011,Протуб-Ломе®;
Нормативная документация
16219.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протуб®-5
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004062/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ломефлоксацин+Пиразинамид+Протионамид+Этамбутол+[Пиридоксин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез"), 664040, Иркутск, ул. Тухачевского, д.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004062/09-250509,2011,Протуб®-5;
Нормативная документация
16220.
Торговое наименование лекарственного препарата
Tофизопам
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004063/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тофизопам
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1106 Budapest, Kereszturi ut 30-38, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004063/09-031218,2018,Tофизопам;
Нормативная документация