Реестр зарегистрированных препаратов
16181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трипсин кристаллический
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004130/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трипсин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 10 мг, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-004130/09-260509,2013,Трипсин кристаллический;
Нормативная документация
16182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Борца белоустого корневища и корни
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004131/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек"
Страна
Киргизская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек", 720016, г. Бишкек, пр. Мира, д.303, СЭЗ "Бишкек", Кыргызская Республика, Киргизская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004131/09-260509,2009,Борца белоустого корневища и корни;
Нормативная документация
16183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Одуванчика корни
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004132/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.12.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004132/09-260509,2013,Одуванчика корни;
Нормативная документация
16184.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индометацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004133/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтические технологии ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индометацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тайцанский Фармацевтический Завод, Maoguantang Bridge, Xinmao, Chengxiang, Taicang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004133/09-260509,2009,Индометацин;
Нормативная документация
16185.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004134/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Боярышника плодов настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ"), 633010, Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004134/09-120718,2020,Боярышника настойка;
Нормативная документация
16186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тризивир®
Номер регистрационного удостоверения
П N015795/01
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.06.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Абакавир+Зидовудин+Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015795/01-260218,2019,Тризивир®;
16187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Таурин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002090/01
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Таурин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002090/01-190318,2019,Таурин;
Нормативная документация
16188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Комбутол
Номер регистрационного удостоверения
П N015660/01
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Люпин Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамбутол
Формы выпуска
таблетки 100 мг, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Люпин Лтд, A-28/1, M.I.D.C. Chikalthana, Aurangabad - 431 210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-6077-04,2014,Комбутол;
Нормативная документация
8901107005603,Люпин Лтд,,Индия
16189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
П N011381/01
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Гедеон Рихтер Румыния А.О., Str. Cuza-Voda nr. 99-105, Targu-Mures, Jud. Mures, cod 540306, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011381/01-231019,2020,Преднизолон;
Нормативная документация
16190.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТРИ-РЕГОЛ® 21+7
Номер регистрационного удостоверения
П N015002/01
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоноргестрел+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015002/01-260110,2011,Три-регол® 21+7;