Реестр зарегистрированных препаратов
16171.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтерумин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004123/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алюминия оксид+Углерод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004123/09-050820,2021,Энтерумин®;
Нормативная документация
16172.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омез®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004124/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софаримекс-Индустрия Кимика э Фармасуэтика С.А., Av. das Industrias - Alto do Colaride, Cacem, Agualva 2735-213, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004124/09-151117,2020,Омез®;
Нормативная документация
16173.
Торговое наименование лекарственного препарата
Брусники листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004125/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004125/09-260509,2013,Брусники листья;
Нормативная документация
16174.
Торговое наименование лекарственного препарата
Красавки настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004126/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, бутыли - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004126/09-260509,2010,Красавки настойка;
Нормативная документация
16175.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004127/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004127/09-190917,2019,Амлодипин;
Нормативная документация
16176.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тантум® Роза
Номер регистрационного удостоверения
П N014275/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензидамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Via Vecchia del Pinocchio, 22, 60131 Ancona, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014275/01-160512,2020,Тантум® Роза;
Нормативная документация
16177.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лорвас® СР
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004128/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Торрент Фармасьютикалс Лтд, Indrad - 382721, Dist. Mehsana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-004128/09-260509,2021,Лорвас® СР;
Нормативная документация
16178.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифампицин
Номер регистрационного удостоверения
П N015609/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Люпин Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифампицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Люпин Лимитед, T-142, M.I.D.C., Tarapur, Dist. Thane, Pin - 401506, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-9301-03,2003,Рифампицин;
Нормативная документация
16179.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нифедипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004129/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифедипин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1106 Budapest, Kereszturi ut 30-38, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004129/09-190718,2018,Нифедипин;
Нормативная документация
16180.
Торговое наименование лекарственного препарата
Випросал В®
Номер регистрационного удостоверения
П N015169/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора+Салициловая кислота+Скипидар живичный+Яд гадюки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N015169/01-260509,2020,Випросал В®;
Нормативная документация