Реестр зарегистрированных препаратов
16151.
Торговое наименование лекарственного препарата
Череды трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N003566/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Иван-чай" (АО "Иван-чай")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Иван-чай" (АО "Иван-чай"), Московская обл., Ленинский район, пос. Горки-Ленинские, ул. Административная, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003566/01-030711,2020,Череды трава;
Нормативная документация
16152.
Торговое наименование лекарственного препарата
Камистад®
Номер регистрационного удостоверения
П N015756/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Ромашки аптечной цветков экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015756/01-210120,2020,Камистад®;
Нормативная документация
16153.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лома Люкс Акнемол
Номер регистрационного удостоверения
П N015759/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лома Люкс Лэборэториз
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мединатура Инк, 11600 Cochiti Road SE, Albuquerque, NM 87123-3376, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015759/01-231209,2018,Лома Люкс Акнемол;
Нормативная документация
16154.
Торговое наименование лекарственного препарата
Найз®
Номер регистрационного удостоверения
П N012824/03
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012824/03-140119,2020,Найз®;
Нормативная документация
16155.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тетурам
Номер регистрационного удостоверения
Р N002629/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дисульфирам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002629/01-201218,2019,Тетурам;
Нормативная документация
16156.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфацил-натрия
Номер регистрационного удостоверения
П N015815/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак")
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфацетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, д. 74, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015815/01-070312,2017,Сульфацил-натрия;
Нормативная документация
16157.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стоматин ЭДАС-123
Номер регистрационного удостоверения
Р N003026/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли гомеопатические ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-4572-04,2005,Стоматин Эдас-123;
Нормативная документация
16158.
Торговое наименование лекарственного препарата
Траумель® С
Номер регистрационного удостоверения
П N011686/02
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N011686/02-170820,2020,Траумель® С;
Нормативная документация
16159.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
П N015505/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юникем Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юникем Лабораториз Лимитед, Plot No 99, M.I.D.C.Area Village Dhatav-Roha, 402 116 Dist Raigad, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N015505/01-160112,2012,Метронидазол;
Нормативная документация
16160.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бонефос®
Номер регистрационного удостоверения
П N014659/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер Ой
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клодроновая кислота
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 800 мг, блистеры - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Ой, Pansiontie 47, 20210 Turku, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014659/01-150912,2014,Бонефос®;
Нормативная документация