Реестр зарегистрированных препаратов
16141.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мульти-табс® Тинейджер
Номер регистрационного удостоверения
П N015782/01
Дата регистрации
28.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.09.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ферросан А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+минеральные соли
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ферросан А/С, Sydmarken 5, DK-2860 Soeborg, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015782/01-280509,2011,Мульти-табс® Тинейджер;
16142.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бадяга
Номер регистрационного удостоверения
Р N003734/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Иван-Чай" (ЗАО "Иван-Чай")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Иван-Чай" (ЗАО "Иван-Чай"), Московская обл., Ленинский район, пос. Горки-Ленинские, ул. Административная, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0388-4565-03,2004,Бадяга;
Нормативная документация
16143.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоратадин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003296/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармакор продакшн" (ООО "Фармакор продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармакор продакшн" (ООО "Фармакор продакшн"), 198216, г.Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140, литер Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003296/01-040620,2020,Лоратадин;
Нормативная документация
16144.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рисполепт Конста®
Номер регистрационного удостоверения
П N015674/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 25 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015674/01-121115,2019,Рисполепт Конста®;
Нормативная документация
16145.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глицерофосфат
Номер регистрационного удостоверения
П N015684/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Луганский химико-фармацевтический завод"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глицерофосфат
Формы выпуска
таблетки 200 мг, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Луганский химико-фармацевтический завод", 91019, Луганская обл., г. Луганск, ул. Кирова, д.17, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-7772-04,2011,Кальция глицерофосфат;
Нормативная документация
16146.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бутадион
Номер регистрационного удостоверения
П N011429/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилбутазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011429/01-261218,2019,Бутадион;
Нормативная документация
16147.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая
Номер регистрационного удостоверения
Р N003793/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики клещевого энцефалита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН"), г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003793/01-240321,2021,Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая;
Нормативная документация
16148.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фарматекс
Номер регистрационного удостоверения
П N011489/02
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Иннотек Интернасиональ
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензалкония хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лаборатории Шемино, 93, route de Monnaie, 37210 Vouvray, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011489/02-171215,2020,Фарматекс;
Нормативная документация
16149.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фарматекс
Номер регистрационного удостоверения
П N011489/03
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Иннотек Интернасиональ
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Миристалкония хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Иннотера Шузи, Rue Rene Chantereau - "L'Isle Vert", 41150 Chouzy-Sur-Cisse, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011489/03-060717,2020,Фарматекс;
Нормативная документация
16150.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальцемин® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N015747/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Контракт Фармакал Корпорейшн, 135 Adams Avenue, Hauppauge, NY 11788, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015747/01-210314,2020,Кальцемин® Адванс;
Нормативная документация