Реестр зарегистрированных препаратов
16111.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аевит
Номер регистрационного удостоверения
П N015142/01
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Производственное республиканское унитарное предприятие "Минскинтеркапс"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Витамин Е+Ретинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Производственное республиканское унитарное предприятие "Минскинтеркапс", 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N015142/01-051120,2020,Аевит;
Нормативная документация
16112.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТераФлю ЭкстраТаб
Номер регистрационного удостоверения
П N015589/01
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Урунлери Сан. Ве Тик. А.С., Yenisehir Mahallesi, Ihlara Vadisi Sokak, No:2 Pendik, Istanbul, TR 34912, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015589/01-190418,2021,ТераФлю ЭкстраТаб;
Нормативная документация
16113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпокрин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003686/01
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003686/01-131117,2021,Эпокрин®;
Нормативная документация
16114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элеутерококка экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
Р N002851/01
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002851/01-160512,2021,Элеутерококка экстракт жидкий;
Нормативная документация
16115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенорелаксан®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003285/01
Дата регистрации
28.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Формы выпуска
таблетки 0.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003285/01-080411,2012,Фенорелаксан®;
Нормативная документация
4600828003861,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21,Россия
16116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мотинорм
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004219/09
Дата регистрации
28.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медлей Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медлей Фармасьютикалз Лтд, Plot № 18 & 19, Survey № 378/7 & 379/2 & 3 Zari Causeway Road, Kachigam, Nani Daman - 396210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-004219/09-280509,2020,Мотинорм;
Нормативная документация
16117.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардионат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004220/09
Дата регистрации
28.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
капсулы 500 мг, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004220/09-280509,2010,Кардионат®;
Нормативная документация
16118.
Торговое наименование лекарственного препарата
Горицвета экстракт густой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004221/09
Дата регистрации
28.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004221/09-280509,2009,Горицвета экстракт густой;
Нормативная документация
16119.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цианокобаламин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004222/09
Дата регистрации
28.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БАСФ А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Цианокобаламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БАСФ А/С, Malmparken 5, DK-2750 Ballerup, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004222/09-280509,2009,Цианокобаламин;
Нормативная документация
16120.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колибактерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004224/09
Дата регистрации
28.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактерии кишечной палочки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004224/09-030919,2019,Колибактерин;
Нормативная документация