Реестр зарегистрированных препаратов
16091.
Торговое наименование лекарственного препарата
Супероксиддисмутаза человека рекомбинантная
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004298/09
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Супероксиддисмутаза
Формы выпуска
субстанция ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004298/09-290509,2010,Супероксиддисмутаза человека рекомбинантная;
Нормативная документация
16092.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллина тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004299/09
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СиЭсПиСи Чжунно Фармасьютикал (Шицзячжуан) Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиЭсПиСи Чжунно Фармасьютикал (Шицзячжуан) Ко.Лтд, No.47 Fengshou Road, Shijiazhuang City, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004299/09-290509,2013,Ампициллина тригидрат;
Нормативная документация
16093.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N003312/01
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003312/01-021111,2014,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
16094.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коккулин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015704/01
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БУАРОН
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БУАРОН, 2, avenue de l'Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N015704/01-040620,2020,Коккулин®;
Нормативная документация
16095.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нолипрел®
Номер регистрационного удостоверения
П N015714/01
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.12.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид+Периндоприл
Формы выпуска
таблетки 0.625 мг+2 мг, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N015714/01-290509,2009,Нолипрел®;
Нормативная документация
16096.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нолипрел® форте
Номер регистрационного удостоверения
П N015715/01
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.12.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид+Периндоприл
Формы выпуска
таблетки 1.25 мг+4 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N015715/01-290509,2009,Нолипрел® форте;
Нормативная документация
16097.
Торговое наименование лекарственного препарата
Конвулекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015315/01
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вальпроевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Г.Л. Фарма ГмбХ, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
П N015315/01-051120,2020,Конвулекс®;
Нормативная документация
16098.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реланиум
Номер регистрационного удостоверения
П N015758/01
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО Варшавский фармацевтический завод Польфа
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Диазепам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015758/01-201218,2020,Реланиум;
Нормативная документация
16099.
Торговое наименование лекарственного препарата
Демидовский® эликсир
Номер регистрационного удостоверения
Р N003390/01
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
эликсир ~, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ"), 620100, г. Екатеринбург, Сибирский тракт, д. 49, лит. Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003390/01-290911,2013,Демидовский® эликсир;
Нормативная документация
16100.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тетрациклин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003442/01
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетрациклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003442/01-100518,2020,Тетрациклин;
Нормативная документация