Реестр зарегистрированных препаратов
1601.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лекофен Комбо
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006818
Дата регистрации
03.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен+Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006818-030321,2021,Лекофен Комбо;
Нормативная документация
1602.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амбризентан-29Ф
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006819
Дата регистрации
03.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "29 февраля"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амбризентан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006819-030321,2021,Амбризентан-29Ф;
Нормативная документация
1603.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин-Эдвансд
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006820
Дата регистрации
03.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эдвансд Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Эдвансд Фарма", Белгородская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Березовая, здание № 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006820-030321,2021,Азитромицин-Эдвансд;
Нормативная документация
1604.
Торговое наименование лекарственного препарата
Янумет
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000149)-(РГ-RU)
Дата регистрации
02.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин+Ситаглиптин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000149)-(РГ-RU)-020321,2021,Янумет;
Нормативная документация
1605.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гасит
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006807
Дата регистрации
01.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Магния карбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006807-010321,2021,Гасит;
Нормативная документация
1606.
Торговое наименование лекарственного препарата
УРСОКСИНОЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006808
Дата регистрации
01.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велтрэйд" (ООО "Велтрэйд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006808-010321,2021,Урсоксинол;
Нормативная документация
1607.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суматриптан-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006809
Дата регистрации
01.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод"), 625005, Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006809-010321,2021,Суматриптан-ЛекТ;
Нормативная документация
1608.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлорпромазин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006810
Дата регистрации
01.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорпромазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006810-010321,2021,Хлорпромазин;
Нормативная документация
1609.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦЕНТРОФЕРОН®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006811
Дата регистрации
01.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "БИСЕРНО"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меглюмина акридонацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006811-010321,2021,Центроферон®;
Нормативная документация
1610.
Торговое наименование лекарственного препарата
Респинид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006812
Дата регистрации
01.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", Московская обл., г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006812-010321,2021,Респинид®;
Нормативная документация