Реестр зарегистрированных препаратов
16061.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коапровель®
Номер регистрационного удостоверения
П N015733/01
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.08.2015
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Ирбесартан+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
таблетки 150 мг+12.5 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015733/01-250110,2010,Коапровель;
16062.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003684/01
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003684/01-200919,2020,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
16063.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая
Номер регистрационного удостоверения
Р N003224/01
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики гриппа [живая]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003224/01-100518,2020,Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая;
Нормативная документация
16064.
Торговое наименование лекарственного препарата
Календулы настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N003702/01
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Ватхэм-Фармация"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Ватхэм-Фармация", 390029, г. Рязань, ул. Строителей, д. 39, лит.А, Ж, Ж1, Ж2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003702/01-240610,2011,Календулы настойка;
Нормативная документация
16065.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндамицин
Номер регистрационного удостоверения
П N014781/02
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиндамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
П N014781/02-280920,2020,Клиндамицин;
Нормативная документация
16066.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка против яда гадюки обыкновенной лошадиная очищенная концентрированная жидкая
Номер регистрационного удостоверения
Р N002482/01
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Антитоксин яда гадюки обыкновенной
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002482/01-280819,2020,Сыворотка против яда гадюки обыкновенной лошадиная очищенная концентрированная жидкая;
Нормативная документация
16067.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеторол®
Номер регистрационного удостоверения
П N015823/02
Дата регистрации
03.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 1260
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015823/02-200417,2019,Кеторол®;
Нормативная документация
16068.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цибор® 2500
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004369/09
Дата регистрации
02.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бемипарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек"), Кировская область, Оричевский муниципальный район, Лёвинское городское поселение, Биомедицинский комплекс НАНОЛЕК территория, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004369/09-190418,2021,Цибор® 2500;
Нормативная документация
16069.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цибор® 3500
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004370/09
Дата регистрации
02.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бемипарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек"), Кировская область, Оричевский муниципальный район, Лёвинское городское поселение, Биомедицинский комплекс НАНОЛЕК территория, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004370/09-190418,2021,Цибор® 3500;
Нормативная документация
16070.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тулип®
Номер регистрационного удостоверения
П N015755/01
Дата регистрации
02.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N015755/01-101220,2020,Тулип®;
Нормативная документация