Реестр зарегистрированных препаратов
16031.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мукосат®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002310/01
Дата регистрации
05.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ДИАМЕД-фарма" (ООО "ДИАМЕД-фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП"), 109044, г. Москва, Лавров пер., д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002310/01-030718,2020,Мукосат®;
Нормативная документация
16032.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбамазепин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003681/01
Дата регистрации
05.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбамазепин
Формы выпуска
таблетки 200 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003681/01-091018,2018,Карбамазепин;
Нормативная документация
16033.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диротон®
Номер регистрационного удостоверения
П N011426/01
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011426/01-311018,2019,Диротон®;
Нормативная документация
16034.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коризалия®
Номер регистрационного удостоверения
П N015705/01
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БУАРОН
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БУАРОН, 2, avenue de l'Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N015705/01-030620,2020,Коризалия®;
Нормативная документация
16035.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзетрол®
Номер регистрационного удостоверения
П N015754/01
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шеринг-Плау Лабо Н.В.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзетимиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015754/01-301117,2021,Эзетрол®;
Нормативная документация
16036.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамаклосидол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004414/09
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лабораториос Баго С.А.
Страна
Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., Calle 4 №1429, La Plata, Provincia de Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004414/09-040609,2009,Трамаклосидол;
Нормативная документация
16037.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клацид® СР
Номер регистрационного удостоверения
П N015763/01
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭббВи С.р.Л., S.R. 148 Pontina Km 52, SNC - Campoverde di Aprilia (loc. Aprilia) - 04011 Aprilia (LT), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015763/01-050417,2020,Клацид® СР;
Нормативная документация
16038.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мебеверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004415/09
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Моэхс Иберика С.Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебеверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Моэхс Кантабра С.Л., Poligono Industrial Requejada, 39313, Polanco (Cantabria), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004415/09-040609,2009,Мебеверина гидрохлорид;
Нормативная документация
16039.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спарекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004416/09
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебеверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004416/09-270520,2020,Спарекс®;
Нормативная документация
16040.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крапивы листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004417/09
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004417/09-040609,2013,Крапивы листья;
Нормативная документация