Реестр зарегистрированных препаратов
16021.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рэпоэтин-СП
Номер регистрационного удостоверения
Р N003458/01
Дата регистрации
05.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин альфа
Формы выпуска
субстанция ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003458/01-050609,2010,Рэпоэтин-СП;
Нормативная документация
16022.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксипрогестерона капроат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004534/09
Дата регистрации
05.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Олигофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксипрогестерона капроат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чанчжоу Цзяэркэ Фармасьютикалз Груп Корп.Лтд, Changzhou City, 213111 Zhenglu, Jiangsu Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004534/09-050609,2009,Гидроксипрогестерона капроат;
Нормативная документация
16023.
Торговое наименование лекарственного препарата
Овариум композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N015840/01
Дата регистрации
05.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N015840/01-060810,2020,Овариум композитум;
Нормативная документация
16024.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксантинола никотинат
Номер регистрационного удостоверения
Р N003485/01
Дата регистрации
05.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксантинола никотинат
Формы выпуска
таблетки 0.15 г, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0158-4218-03,2014,Ксантинола никотинат;
Нормативная документация
16025.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полиглюкин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003493/01
Дата регистрации
05.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстран
Формы выпуска
раствор для инфузий 6%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), 660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0088-4747-03,2011,Полиглюкин;
Нормативная документация
4602521004831,Красфарма ОАО,660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2,Россия
16026.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галоперидол
Номер регистрационного удостоверения
Р N001029/01
Дата регистрации
05.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галоперидол
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001029/01-050609,2014,Галоперидол;
Нормативная документация
4600828003151,Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО,115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9,Россия
16027.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лапчатки корневища
Номер регистрационного удостоверения
Р N003508/01
Дата регистрации
05.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лапчатки прямостоячей корневища
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003508/01-170818,2019,Лапчатки корневища;
Нормативная документация
16028.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метоклопрамид
Номер регистрационного удостоверения
Р N003199/01
Дата регистрации
05.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.07.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоклопрамид
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда"), 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, здание цеха № 188, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противорвотное средство - дофаминовых рецепторов блокатор центральный
Нормативная документация
Р N003199/01-050609,2009,Метоклопрамид;
16029.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксол-Хемофарм
Номер регистрационного удостоверения
П N015470/02
Дата регистрации
05.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015470/02-050609,2021,Амброксол-Хемофарм;
Нормативная документация
16030.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенны листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N003545/01
Дата регистрации
05.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Иван-чай" (АО "Иван-чай")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Иван-чай" (АО "Иван-чай"), Московская обл., Ленинский район, пос. Горки-Ленинские, ул. Административная, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003545/01-211210,2020,Сенны листья;
Нормативная документация