Реестр зарегистрированных препаратов
15941.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витагамма®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003491/01
Дата регистрации
18.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+[Лидокаин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003491/01-121218,2020,Витагамма®;
Нормативная документация
15942.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФРАКСИПАРИН
Номер регистрационного удостоверения
П N015872/01
Дата регистрации
18.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Надропарин кальция
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Аспен Нотр Дам де Бондевиль, 1 rue de I'Abbaye 76960 Notre Dame de Bondeville, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015872/01-060917,2019,Фраксипарин;
Нормативная документация
15943.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропован
Номер регистрационного удостоверения
П N015521/01
Дата регистрации
18.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пирамал Энтерпрайзис Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
эмульсия для внутривенного введения 1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед, Plot No. K-27, Anand Nagar, Additional M.I.D.C., Ambernath (East), Dist.-Thane, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-12472-02,2013,Пропован;
Нормативная документация
15944.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сукральфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004810/09
Дата регистрации
18.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Лексиръ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сукральфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хайсэнь Фармасьютикал Ко.Лтд, Xiangtan Village, Liushi Street, Dongyang City, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004810/09-180609,2009,Сукральфат;
Нормативная документация
15945.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон-МЭЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004811/09
Дата регистрации
18.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-004811/09-180609,2020,Дексаметазон-МЭЗ;
Нормативная документация
15946.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосфомицин натрия
Номер регистрационного удостоверения
П N015565/01
Дата регистрации
18.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эркрос А.О.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфомицин
Формы выпуска
полуфабрикат-порошок ~, бидоны алюминиевые - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эркрос А.О., Paseo del Deleite s/n, 28300 Aranjuez, Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015565/01-300610,2012,Фосфомицин натрия;
Нормативная документация
15947.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трианол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014617/01
Дата регистрации
18.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.02.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лек д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы 25 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
простаты гиперплазии доброкачественной средство лечения растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-408-02,2008,Трианол®;
15948.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазилип®
Номер регистрационного удостоверения
П N011803/01
Дата регистрации
17.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Симвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N011803/01-170820,2020,Вазилип®;
Нормативная документация
15949.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
П N015608/01
Дата регистрации
17.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Консепт Фармасьютикалс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Консепт Фармасьютикалс Лимитед, A-28/3, MIDC Area, Chikalthana, Aurangabad - 431 000, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-12055-01,2002,Ампициллин натрия стерильный;
Нормативная документация
15950.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мотониум®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003437/01
Дата регистрации
16.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противорвотное средство - дофаминовых рецепторов блокатор центральный
Нормативная документация
Изм. №10 к Р N003437/01-180711,2020,Мотониум®;