Реестр зарегистрированных препаратов
15731.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каметон
Номер регистрационного удостоверения
Р N000046/02
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
спрей для местного применения ~, баллоны аэрозольные алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000046/02-250112,2012,Каметон;
Нормативная документация
4600828003694,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",107120, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17, г. Москва,Россия
15732.
Торговое наименование лекарственного препарата
Келикс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015921/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксорубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile Parma 43056, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015921/01-280917,2019,Келикс®;
Нормативная документация
15733.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иринотекан Плива-Лахема
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005731/09
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.12.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Плива Хрватска д.о.о.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иринотекан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива-Лахема А.О., Karasek 1, 62133 Brno, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - алкалоид
Нормативная документация
ЛСР-005731/09-150709,2009,Иринотекан Плива-Лахема;
15734.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилсалициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N003119/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003119/01-040219,2019,Ацетилсалициловая кислота;
Нормативная документация
15735.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкозамина сульфат 750
Номер регистрационного удостоверения
П N015968/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015968/01-150709,2010,Глюкозамина сульфат 750;
Нормативная документация
15736.
Торговое наименование лекарственного препарата
Наглазим®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005730/09
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БиоМарин Интернэшнл Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галсульфаза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Eisenbahnstrasse 2-4, 88085 Langenargen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005730/09-041218,2020,Наглазим®;
Нормативная документация
15737.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003134/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003134/01-260219,2019,Анальгин;
Нормативная документация
15738.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФениВейт
Номер регистрационного удостоверения
П N012556/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флутиказон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012556/01-300518,2020,ФениВейт;
Нормативная документация
15739.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протиокомб®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003650/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ломефлоксацин+Пиразинамид+Протионамид+Этамбутол+[Пиридоксин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003650/01-290411,2019,Протиокомб®;
Нормативная документация
15740.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрепсилс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015151/02
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Амилметакрезол+Дихлорбензиловый спирт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015151/02-280212,2020,Стрепсилс®;
Нормативная документация