Реестр зарегистрированных препаратов
15721.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сумамед®
Номер регистрационного удостоверения
П N015662/04
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Плива Хрватска д.о.о.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
П N015662/04-111119,2019,Сумамед®;
Нормативная документация
15722.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибапег®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002117/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
капсулы 200 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002117/01-190917,2017,Рибапег®;
Нормативная документация
15723.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибапег®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002117/02
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
таблетки 200 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002117/02-180810,2016,Рибапег®;
Нормативная документация
15724.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триттико
Номер регистрационного удостоверения
П N015703/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тразодон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Via Vecchia del Pinocchio, 22, 60100 Ancona, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N015703/01-090920,2020,Триттико;
Нормативная документация
15725.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нарамиг
Номер регистрационного удостоверения
П N015862/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.09.2014
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Наратриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
противомигренозное средство
Нормативная документация
П N015862/01-300311,2011,Нарамиг;
15726.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиносол®
Номер регистрационного удостоверения
П N015768/02
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015768/02-150709,2020,Пиносол®;
Нормативная документация
15727.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002465/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "РЕСТЕР" (ЗАО "РЕСТЕР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
раствор для инфузий 0.5%, контейнеры - 70
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "РЕСТЕР" (ЗАО "РЕСТЕР"), 426075, Удмуртская республика, г. Ижевск, ул. Молодежная, д. 111, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное и противопротозойное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N002465/01-040413,2013,Метронидазол;
15728.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витрум® Бэби
Номер регистрационного удостоверения
П N015951/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.07.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
П N015951/01-110412,2012,Витрум® Бэби;
15729.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прогинова®
Номер регистрационного удостоверения
П N013529/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Эстрадиола валерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Лилль С.а.С., Parc d'Activites Roubaix-Est, 22 rue de Toufflers - CS 50070, 59452 Lys-Lez-Lannoy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к НД 42-11637-04,2021,Прогинова®;
Нормативная документация
15730.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сабаль-простата
Номер регистрационного удостоверения
Р N003457/02
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0082-1084-01,2008,Сабаль-простата;
Нормативная документация