Реестр зарегистрированных препаратов
15711.
Торговое наименование лекарственного препарата
Биопарокс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015629/01
Дата регистрации
16.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
17.05.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Фузафунгин
Формы выпуска
аэрозоль для местного применения дозированный 0.125 мг/высвобождение, баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик полипептидной структуры
Нормативная документация
Изм. №3 к П N015629/01-140809,2015,Биопарокс®;
15712.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желчь крупного рогатого скота сухая экстрагированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002075
Дата регистрации
16.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биофак А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Желчь
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биофак А/С, Ejbyvej 44, Ejby, Lille Skensved, 4623, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-14319-06,2020,Желчь крупного рогатого скота сухая экстрагированная;
Нормативная документация
15713.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арпефлю
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005752/09
Дата регистрации
16.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Умифеновир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-005752/09-160709,2019,Арпефлю;
Нормативная документация
15714.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эфир для наркоза стабилизированный
Номер регистрационного удостоверения
Р N003639/01
Дата регистрации
16.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Промышленная химико-фармацевтическая компания открытое акционерное общество "Медхимпром" (ОАО ПХФК "Медхимпром")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эфир диэтиловый
Формы выпуска
жидкость для ингаляций ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Промышленная химико-фармацевтическая компания открытое акционерное общество "Медхимпром" (ОАО ПХФК "Медхимпром"), 140730, Московская обл., г. Рошаль, ул. Косякова, д. 18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003639/01-300311,2016,Эфир для наркоза стабилизированный;
Нормативная документация
15715.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФениВейт
Номер регистрационного удостоверения
П N012556/02
Дата регистрации
16.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флутиказон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012556/02-290518,2020,ФениВейт;
Нормативная документация
15716.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин
Номер регистрационного удостоверения
П N015140/01
Дата регистрации
16.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 4 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Симпекс Фарма Пвт. Лтд, B-121, Phase-1, Mayapuri Industrial Area, New Delhi - 110064, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-7259-03,2017,Бромгексин;
Нормативная документация
15717.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуросемид
Номер регистрационного удостоверения
Р N003668/01
Дата регистрации
16.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуросемид
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003668/01-130617,2018,Фуросемид;
Нормативная документация
15718.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кордиамин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003713/01
Дата регистрации
16.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никетамид
Формы выпуска
раствор для инъекций 250 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0048-5364-04,2019,Кордиамин;
Нормативная документация
15719.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пилокарпин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003714/01
Дата регистрации
16.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пилокарпин
Формы выпуска
капли глазные 10 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0053-5443-04,2012,Пилокарпин-Ферейн;
Нормативная документация
4603779012036,Брынцалов-А ЗАО,113105, Москва, Нагатинская, д. 1,Россия
15720.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сумамед®
Номер регистрационного удостоверения
П N015662/03
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Плива Хрватска д.о.о.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
П N015662/03-200420,2020,Сумамед®;
Нормативная документация