Реестр зарегистрированных препаратов
15661.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002815/01
Дата регистрации
20.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.06.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендазол+Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), 614113, г. Пермь, ул. Гальперина, д.6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
спазмолитическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N002815/01-211210,2019,Папазол;
15662.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мирапекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015908/01
Дата регистрации
20.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прамипексол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015908/01-091118,2020,Мирапекс®;
Нормативная документация
15663.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перхотал
Номер регистрационного удостоверения
П N014668/02
Дата регистрации
20.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джепак Интернейшенл
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джепак Интернейшенл, At T-68, M.I.D.C. Tarapur 401502, Boisar, District Thane, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014668/02-200709,2019,Перхотал;
Нормативная документация
15664.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индометацин-Альтфарм
Номер регистрационного удостоверения
Р N003625/01
Дата регистрации
20.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Альтфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индометацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003625/01-311018,2019,Индометацин-Альтфарм;
Нормативная документация
15665.
Торговое наименование лекарственного препарата
Просидол
Номер регистрационного удостоверения
Р N001172/01
Дата регистрации
20.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001172/01-211217,2020,Просидол;
Нормативная документация
15666.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винцепим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005870/09
Дата регистрации
20.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефепим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/53, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005870/09-271216,2021,Цефепим;
Нормативная документация
15667.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простаты крупного рогатого скота экстракт концентрированный жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005871/09
Дата регистрации
20.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-005871/09-281116,2020,Простаты крупного рогатого скота экстракт концентрированный жидкий;
Нормативная документация
15668.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N001186/02
Дата регистрации
20.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для инфузий 5%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001186/02-171111,2013,Глюкоза;
Нормативная документация
15669.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие против IgG(H), IgA(H), IgM(H) человека сухие
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002035
Дата регистрации
17.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Учреждение РАМН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи (НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН (Филиал "Медгамал" НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН))
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат [для диагностических целей] ~, ампулы - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Учреждение РАМН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи (НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН (Филиал "Медгамал" НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН)), 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0180-5440-04,2009,Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие против IgG(H), IgA(H), IgM(H) человека сухие;
15670.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триовит® Кардио
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005802/09
Дата регистрации
17.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.09.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство
Нормативная документация
ЛСР-005802/09-170709,2009,Триовит Кардио;